Dottorato di Ricerca in Scienze della Terra (XVI ciclo)

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35 30 25 20 15 10 Bordo Bordo % TiO2 Nb2O5 Ta2O5 * 15 REE2O3 1 2 3 4 5 6 7 8 9 101112131415161718192021222324 Figura 4.44 - Variazione del contenuto di TiO2, Nb2O5, Ta2O5 e REE2O3 in un grosso cristallo interstiziale di loparite-(Ce) del campione TE5 di Tenerife. P.A. 157
4.3.3 - Fosfati e fosfosilicati a terre rare In genere i fosfati ed i fosfosilicati che si rinvengono nelle rocce sienitiche risultano arricchiti in terre rare. Spesso tali fasi mineralogiche subiscono fenomeni di reazione/sovraccrescita dovuti all’interazione da parte dei fluidi deuterici idrotermali circolanti o metasomatici post- magmatici. In altri casi la morfologia e le relazioni tessiturali denotano chiaramente l’origine magmatica di queste fasi. Le fasi mineralogiche appartenenti a tale gruppo di minerali selezionati per l’analisi in microsonda elettronica sono: apatite, monazite e xenotime. Lo xenotime presenta la stessa struttura dello zircone e della torite. La trattazione di questi minerali isostrutturali è riportata nel sottoparagrafo successivo. I MINERALI DEL GRUPPO DELL’APATITE L’apatite in natura è il più abbondante dei minerali a fosforo e si ritrova in percentuali accessorie praticamente in tutti i tipi di rocce ignee (acide e basiche), ed in diverse tipologie di rocce metamorfiche e sedimentarie (e.g. Deer et al., 1966; Upton et al., 1976; Orlandi et al., 1989; Turbeville, 1992, Federico et al., 1994; Dawson et al., 1995; Loferski & Ayuso, 1995; Belkin et al., 1996; Jamtveit et al., 1997; Dawson & Hill, 1998; Chakhmouradian & Mitchell, 1999; Della Ventura et al., 1999; Reguir & Chakhmouradian, 1999; Onuanga & Bowden, 2000; Oberti et al., 2001; Chakhmouradian & Mitchell, 2002a; Ridolfi et al., 2003; Vrána & Frýda, 2003). L’apatite, con forme da euedrali a subeuedrali, si rinviene sia sotto forma di cristalli interstiziali sia inclusa nei feldspati, pirosseni ed anfiboli. L’unico campione in cui minerali del gruppo dell’apatite non sembrano essere presenti è la quarzo sienite NRS del complesso di Dirnaes-Narssaq. In alcune sieniti sature/sovrassature in silice di São Miguel e nelle foyaiti (sottosature) delle isole di Los, l’apatite interstiziale presenta bordi di sovraccrescita con composizioni prossime alla britholite-(Ce), evidenziati dall’analisi qualitativa al SEM-EDS e dalle immagini in elettroni retrodiffusi (capitolo 3). La britholite-(Ce) è sostanzialmente un silicato a REE, isostrutturale con l’apatite (Rønsbo, 1989, Oberti et al., 2001; Ridolfi et al., 2003). I minerali appartenenti al gruppo dell’apatite sono stati analizzati alla microsonda elettronica nei campioni sienitici di Pilaneserg (PLN2, PLN4, PLN5, PLN6), di Ilimaussaq (ILM3), delle isole di Los (LS3, LS4) e nei clasti sienitici di Agua de Pau (LdF4) dell’isola di São Miguel. Le composizioni dei cristalli di Pilanesberg (Tab. 76) sono riassumibili tramite la formula: (Ca4.7-9.4Sr0.2-4.9Na0-0.4Ce0-0.3La0-0.2)(P5.4-6.1Si0-0.2)O22.8-23.7F1.3-2.2 158
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