Dottorato di Ricerca in Scienze della Terra (XVI ciclo)

considerazione che lo zirconio (uno dei costituenti principali dell’eudialyte) è generalmente
considerato immobile durante i processi di alterazione. Tuttavia, diversi studi recenti hanno
evidenziato che lo Zr può essere mobilizzato durante i processi di alterazione idrotermale (e.g.
Gieré & Williams, 1992). Aja et al. (1995) hanno investigato il comportamento dei complessi
dello zirconio in fluidi idrotermali ad alta temperatura. Sebbene tale studio sia ancora in fase
preliminare ci sono evidenze che lo Zr possa formare complessi stabili con F - , SO4 2- e OH - in
condizioni idrotermali, e che apprezzabili quantità di Zr possano essere mobilizzate in
funzione dell’attività di questi leganti. Kogarko et al. (2002) suggeriscono che lo Zr forma
complessi fluoro-zirconati come (ZrF6) 2- o idrossidi di Zr (ZrOH4).
6.2 - Il problema della classificazione delle sieniti peralcaline
Le rocce sienitiche peralcaline sono suddivisibili in tre gruppi distinti in base al grado di
saturazione in silice: sieniti sottosature in silice (i.e nefelinsieniti), sieniti sovrassature in silice
(i.e. quarzo sieniti) e sieniti delle serie transizionali che sono caratterizzate da piccole quantità
di quarzo o feldspatoidi.
Per quanto riguarda le nefelinsieniti, Ussing (1912) ha definito agpaite una roccia in cui
l’indice di peralcalinità (I.P.) sia superiore o uguale a 1.2. Il primo autore che ha sentito
l’esigenza di una migliore classificazione per le rocce nefelinsienitiche è stato Semenov
(1967) che ha suddiviso le nefelinsieniti in cinque sottogruppi: nefelinsieniti agpaitiche o
“Ilimaussaq type”, caratterizzate da F-arfvedsonite, eudialyte, steenstrupina, etc.; tre
sottogruppi di tipologie intermedie caratterizzate da Mg-arfvedsonite (“Lovozero type”), Alarfvedsonite
(“Khibina type”), katoforite (“Langesundsfjord type”) e contenenti zircone,
titanite e ilmenite insieme con eudialyte; nefelinsieniti miaschitiche che presentano
hastingsite, zircone, etc.
Il principale costituente delle sieniti è il feldspato alcalino (K,Na)AlSi3O8 nel quale il rapporto
molecolare ideale tra alcali (Na + K), alluminio (Al) e silicio (Si) è 1:1:3. Nell’ipotesi
dell’esistenza di una sienite ideale tale rapporto sarebbe rispettato e la roccia sarebbe
costituita esclusivamente da feldspato alcalino. Questo non si verifica mai in natura in quanto
le sieniti sono caratterizzate da quantità variabili di altri minerali. Secondo Sørensen (1974)
sono alcaline le rocce nelle quali gli alcali superano tale rapporto di riferimento e si possono
verificare tre condizioni, in particolare per le rocce più evolute come le sieniti:
- il silicio è in eccesso o in saturazione rispetto agli alcali ma l’alluminio è in difetto. In
questo caso si formeranno minerali in cui Na + si lega a Fe 3+ , come anfiboli e pirosseni alcalini
(i.e. sieniti a quarzo, quarzo sieniti e graniti alcalini);
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