CAPA E LOMBADA - Arca - Fiocruz

Figura 1.3 Interferon alfa 2b humano recombinante
Fonte: PDB, 2008
A empresa Schering Plough foi a primeira indústria biofarmacêutica a conseguir a
aprovação no FDA do uso de IFN-α 2b humano recombinante (Intron A) para o
tratamento de leucemia. Entretanto, atualmente, o referido produto encontra-se
aprovado em mais de 50 países para, pelo menos, 16 diferentes indicações
terapêuticas (Walsh, 2003). Na tabela 1.12 são apresentadas algumas das
indicações terapêuticas IFN- α 2b humano recombinante.
Tabela 1.12 Principais indicações terapêuticas aprovadas para o IFN- α 2b humano recombinante
Leucemia de célula “cabeluda” Papilomatose laringeal benigna
Leucemia mielóide crônica Papilomatose laringeal
Carcinoma renal celular Papilomatose respiratória recorrente
Carcinoma de célula basal Micoses
Melanoma maligno Condiloma acuminado
Sarcoma de Kaposi relacionado com AIDS Hepatite B crônica
Mieloma múltiplo Hepatite C
Linfoma não - Hodgkin Hepatite D crônica
Infecção pelo vírus da imunodeficiência humana Hepatite não-A, não-B/C crônica
Tricoleucemia
Fontes: Bio-Manguinhos, 2008c; Walsh, 2003
1.5.1.2 O interferon alfa 2b humano recombinante no Brasil
O INF-α 2b humano recombinante faz parte do Programa de Medicamentos
de Dispensação Excepcional do Ministério da Saúde. O referido programa, o qual foi
iniciado em 1982, tem como principal objetivo a disponibilização de medicamentos
38