Formas farmacêuticas semi-sólidas de uso tópico contendo ... - UFRJ

4.2.1.3 PrecisãoA precisão de um método é definida como a avaliação da proximidade dosresultados obtidos em uma série de medidas e pode ser expressa como o desviopadrão ou como o desvio padrão relativo, de acordo com a RE 899/2003 (ANVISA,2003). Foi possível observar, através da avaliação dos 5 níveis da curva analítica, queos valores de DPR obtidos foram satisfatórios (< 5%), demonstrando que o método épreciso.O limite de detecção (LD), definido como a menor quantidade do analito presentena amostra capaz de ser detectado, mas não necessariamente quantificado e o limitede quantificação (LQ), definido como a menor quantidade do analito que pode derdeterminada com precisão e exatidão (ANVISA, 2003), foram calculados como descritono item 4.2.3.6.5. O valor obtido para LD foi igual a 0,0018 mg/mL e para LQ o valorobtido foi igual a 0,0049 mg/mL.5.2.1.4 ExatidãoA determinação da exatidão foi realizada como descrito em 4.2.3.6.3, pelométodo de adição padrão. As Tabela 5, 6 e 7 apresentam os valores obtidos para osensaios.107