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Formas farmacêuticas semi-sólidas de uso tópico contendo ... - UFRJ

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concentração, variação do coeficiente <strong>de</strong> partição e aumento <strong>de</strong> sua solubilida<strong>de</strong> naformulação (WELIN-BERGER; NEELISSEN; BERGENSTAHL, 2001).Pesquisas crescentes têm sido realizadas em busca do aparato maisa<strong>de</strong>quado para avaliar a velocida<strong>de</strong> <strong>de</strong> liberação in vitro para produtos <strong>tópico</strong>s<strong>de</strong>rmatológicos, uma vez que, oficialmente, não existe uma padronização que possa seraplicada para todas as formulações <strong>semi</strong>-<strong>sólidas</strong>.Sendo assim, encontram-se <strong>de</strong>scritos na literatura vários mo<strong>de</strong>los <strong>de</strong> células<strong>de</strong> difusão, tipos <strong>de</strong> membranas artificiais, que são empregados na avaliação davelocida<strong>de</strong> <strong>de</strong> liberação in vitro <strong>de</strong> fármacos em diferentes formas <strong>farmacêuticas</strong>(KNORST; NEUBERT; WOHLRAB, 1997; REGE; VILIVALAM; COLLINS, 1998;KIERSTAN et al., 2001; WELIN-BERGER; NEELISSEN; BERGENSTAHL, 2001;WISSING; MÜLLER, 2002; GALLAGHER; TROTTED; HEARD, 2003; CSÓKA et al.,2005).A avaliação in vitro da penetração e permeação cutânea <strong>de</strong> fármacos tambémpo<strong>de</strong> ser avaliada por um sistema bicompartimental <strong>de</strong> difusão vertical, empregandomembrana natural. Dentre os vários tipos <strong>de</strong> pele animal (rato, cobaio, camundongocom e sem pele, macaco rhesus, cobra) que po<strong>de</strong>m ser utilizadas, recentemente, temseempregado a pele suína <strong>de</strong>vido a sua similarida<strong>de</strong> com a pele humana (HAIGH;SMITH, 1994; LOPES; KANEKO, 2000; SEKKAT; KALIA; GUY, 2002; MEDI; SINGH,2003).A pele <strong>de</strong> orelha suína tem sido empregada em pesquisas <strong>de</strong> produtos<strong>de</strong>rmatológicos para <strong>uso</strong> humano. Neste contexto as camadas da pele <strong>de</strong> maiorimportância são a epi<strong>de</strong>rme e a <strong>de</strong>rme (BHATTI, SCOTT, DYER, 1989; MEYER,ZSCHEMISCH, 2002). Entretanto há uma região específica da porção posterior da62

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