Formas farmacêuticas semi-sólidas de uso tópico contendo ... - UFRJ

Estes estudos podem explicar a maior quantidade de NFD encontrada nosestratos cutâneos expostos à formulação PLO+NFD, onde a lecitina alterou ocoeficiente de difusão da NFD, aumentando a sua concentração nos estratos cutâneos.Por outro lado, de acordo com Ganem-Quintanar e cols. (1997) o transcutolpassa através da pele alcançando o compartimento receptor a uma taxa constante,limitado pelo extrato córneo. Em conseqüência da higroscopicidade do transcutol, umfluxo oposto de água é estabelecido do compartimento receptor para o doador, queatrai água da pele. Como resultado dos fluxos opostos, a taxa de permeação é afetada,modificando o particionamento do fármaco e a sua atividade termodinâmica nocompartimento doador. Isto pode explicar a quantidade de NFD encontrada nosestratos cutâneos expostos à PLO+NFD+ TC.Na avaliação da possível permeação cutânea de NFD, observou-se que após 24horas de experimento foi possível detectar a presença do fármaco no meio receptorapenas para as formulações PLO+NFD e EMUL. As quantidades de NFD detectadassão apresentadas na tabela 18Tabela 18: Quantidade de NFD (µg/mL) encontrada no meio receptor após24h de ensaio.FormulaçãoNFD (µg/mL)*PLO+NFD 19,04± 2,27PLO + TC --EMUL 3,09± 2,77a n = 6 ± DP*Quantidade de NFD (µg/mL) no meio receptor após 24h de ensaio.Sabendo-se que a solubilidade da NFD na solução receptora é 36,3 µg/mL,conclui-se que a condição sink foi respeitada considerando-se as concentrações deNFD obtidas ao final das 24 horas.138