Formas farmacêuticas semi-sólidas de uso tópico contendo ... - UFRJ

eletrônico. A fase móvel foi composta de água:acetonitrila:metanol na proporção50:25:25. O comprimento de onda de detecção foi fixado em 235 nm, correspondenteao λ máx encontrado por espectrofotometria de varredura na região do UV, o fluxo foifixado em 1,0 mL / min.As amostras provenientes dos ensaios de liberação e dos ensaios de penetraçãoe/ou permeação cutâneas foram analisadas por CLAE. As amostras de soluçãoreceptora coletadas com auxílio de seringa de 30 mL, bem como as amostras extraídasda epiderme e da derme suína, foram filtradas por unidade filtrante descartável comporo de 0,45 µm, recolhidas em eppendorf âmbar e analisadas por CLAE.4.2.5.2.1 Parâmetros da validação da metodologia analítica para a NFD nas amostraspor CLAEConforme exposto no item 4.2.3.6, a validação de uma metodologia de análisetem a finalidade de garantir que o método atenda às exigências das aplicaçõesanalíticas, assegurando a confiabilidade dos resultados, através de experimentos.(Brasil, 2003)A seletividade ou especificidade foi avaliada comparando-se uma matriz isentade NFD (branco) e uma matriz adicionada com NFD (padrão), a fim de se observar quenenhum interferente tenha sido eluido no tempo de retenção da NFD, de modo que estatenha permanecido separada dos demais compostos presentes na amostra.A linearidade foi determinada avaliando-se a curva analítica por meio docoeficiente de determinação (r). O intervalo da curva foi determinado entre aconcentração superior e a inferior analisada, atendendo aos requisitos de precisão,89