Formas farmacêuticas semi-sólidas de uso tópico contendo ... - UFRJ

sulfato de sódio (c), tampão fosfato pH 7,4 adicionado de 0,5% lauril sulfato de sódio(d).As amostras para a determinação da solubilidade foram preparadas adicionandoseuma quantidade em excesso de NFD a um volume definido de cada uma dassoluções. Estas suspensões foram mantidas sob agitação e protegidas da luminosidadedurante 24 horas, a temperatura ambiente em torno de 23 ± 1ºC. Após este período, assuspensões foram centrifugadas a 3000 rpm por 5 minutos. Alíquotas de 1,0 mL paraas soluções b e c e de 0,1 mL para as soluções a e b do sobrenadante foram filtradaspara tubo de ensaio contendo 5 mL de solução tampão pH 4,0 e 1,4 mL de soluçãoácida de molibdato de amônio. O tubo de ensaio foi vedado, agitado e levado paraaquecimento em banho-maria a 100°C por 20 minutos, após os quais o tubo foiresfriado a temperatura ambiente. O conteúdo do tubo de ensaio foi transferidoquantitativamente para balão volumétrico de 10,0 mL e o volume foi completado comágua destilada. A amostra foi filtrada por papel de filtro para tubo de ensaio. A leitura daamostra foi feita em 830 nm. O valor da concentração foi calculado empregando-se aequação da reta obtida através de curva de padrão, como apresentado no item4.2.3.6.2.4.2.5.2 Estabelecimento das condições analíticas para a NFD por CLAEAs condições analíticas para CLAE foram seguidas conforme metodologiadescrita na Farmacopéia Brasileira IV (1996). A quantidade de NFD foi identificada edeterminada cromatograficamente por um sistema CLAE isocrático equipado comcoluna C18, pré coluna (C18), loop de 50 µL, detector ultravioleta e integrador88