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Formas farmacêuticas semi-sólidas de uso tópico contendo ... - UFRJ

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4.2.1.1 Formulação PLO+NFD: base PLO <strong>contendo</strong> 8% <strong>de</strong> nifedipinaFase aquosa:Polaxamer 40710gSorbato <strong>de</strong> Potássio 0,1gÁgua <strong>de</strong>stilada qsp 50 mLFase oleosa:Palmitato <strong>de</strong> isopropilaLecitina <strong>de</strong> sojaÁcido sórbico10g10g0,2 gFormulação PLO+NFD:Nifedipina8 gFase oleosa2 mlFase aquosa qsp 10mL4.2.1.1.1.Técnica <strong>de</strong> Preparo da Formulação PLO+NFDPara o preparo da fase aquosa, os componentes foram pesadosseparadamente e transferidos para um béquer <strong>de</strong> vidro <strong>de</strong> 240 ml <strong>contendo</strong> 25 ml <strong>de</strong>água gelada. Foram adicionados mais 75 mL <strong>de</strong> água gelada, sob lentahomogeneização com auxilio <strong>de</strong> bastão <strong>de</strong> vidro. Cobriu-se com filme plástico e <strong>de</strong>ixouseem repo<strong>uso</strong> <strong>de</strong> um dia para o outro, sob refrigeração (FONSECA e FERREIRA,2005).O preparo da fase oleosa realizou-se pesando os componentesseparadamente. Em seguida o ácido sórbico foi adicionado à lecitina e ao palmitato <strong>de</strong>isopropila em um béque <strong>de</strong> vidro <strong>de</strong> 250 ml. Foi feita uma lenta homogeneização com68

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