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Formas farmacêuticas semi-sólidas de uso tópico contendo ... - UFRJ

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Figura 18 - Aplicação da amostra <strong>de</strong> formulação no compartimento doador do sistema <strong>de</strong>difusão.Em intervalos <strong>de</strong> tempo pré-estabelecidos, alíquotas <strong>de</strong> 3 mL foram retiradaspara análise, havendo reposição do volume com a solução receptora. A presença <strong>de</strong>NFD na solução receptora foi <strong>de</strong>terminada a cada 30 minutos por 3 horas, e uma coletafoi realizada após 24 horas <strong>de</strong> experimento. As amostras resultantes do ensaio <strong>de</strong>liberação foram analisadas por CLAE, conforme <strong>de</strong>scrito no item 4.2.5.1.Foi possível expressar o transporte através do fluxo <strong>de</strong> equilíbrio, o qual foi<strong>de</strong>finido como a quantida<strong>de</strong> <strong>de</strong> NFD liberada por unida<strong>de</strong> <strong>de</strong> área por tempo. Osresultados foram expressos como a média ± erro padrão da média (EPM) <strong>de</strong> seisexperimentos. Para a análise estatística dos dados foi realizada análise <strong>de</strong> variância(ANOVA – um fator) com nível <strong>de</strong> significância (α) <strong>de</strong> 5%, com auxílio do programaSigma Stat for Windows 1.0 (Jan<strong>de</strong>l Corporation, 1994).95

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