Formas farmacêuticas semi-sólidas de uso tópico contendo ... - UFRJ

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As massas absolutas de NFD extraídas da epiderme e derme suína após 24horas de experimento em que a formulação permaneceu em contato com a pele, emuma área de 1,54 cm 2 estão apresentadas na tabela 17.Tabela 17: Massas de NFD obtidas da derme e da epiderme suína em uma área de 1,54 cm 2 ,após 24 horas de contato com a formulação.24 horasQuantidade de NFD Epiderme (µg)Quantidade de NFD Derme (µg)n PLO+NFD PLO+NFD+ TC EMUL PLO+NFD PLO+NFD+ TC EMUL1 420,37 101,47 214,20 158,38 57,89 117,672 412,97 94,67 224,31 168,32 54,58 115,343 429,54 94,42 220,45 164,36 64,65 122,314 405,19 94,80 214,04 167,07 59,69 120,935 429,76 88,38 223,65 159,89 58,52 114,126 418,16 98,69 224,52 166,83 56,64 115,77Média 419,33 95,41 220,20 164,14 58,66 117,69DP 9,5 4,4 4,9 4,1 3,4 3,3A figura 34 mostra a representação gráfica dos resultados apresentados natabela 17.Nifedipina (µg)500,00450,00400,00350,00300,00250,00200,00150,00100,0050,000,00EpidermeDermePLO PLO + TRANS EMULSÃOFormulaçõesFigura 34 - Massas absolutas de NFD extraídas da epiderme e derme após 24 horas de contatodas formulações com a pele, em uma área de 1,54 cm 2 .136
Uma analise da figura 34 permite concluir que, para as três formulações, aquantidade de NFD detectada foi maior na epiderme do que na derme, mostrandoassim, que a quantidade de NFD diminuiu com a profundidade.A diferença na quantidade de NFD retida na epiderme e derme entre as trêsformulações mostraram-se estatisticamente diferentes (p< 0,001 para α = 5%). Bemcomo a diferença da quantidade de NFD retida nos diferentes estratos cutâneos parauma mesma formulação também se mostraram estatisticamente distintas em todos oscasos (p< 0,001 para α = 5%).Ayub (2002), Freitas (2005) e Bemvindo (2006), em seus estudos, tambémverificaram quantidade decrescente de fármaco nos extratos cutâneos.Um estudo realizado por Wodjac (1997) avaliou o efeito da lecitina de ovo comosurfactante na biodisponibilidade da NFD administrada intragastricamente em ratos. Osresultados do estudo mostraram que houve um aumento da biodisponibilidade dofármaco em presença da lecitina.Bonina e Montenegro (1994), estudaram o efeito de alguns promotores depenetração cutânea, incluindo o transcutol e a lecitina de soja, na absorção da heparinasódica através de pele humana. Neste estudo observou-se que todos os promotores,inclusive a lecitina de soja foram capazes de promover a penetração da heparina, comexceção do transcutol. Medindo o fluxo da heparina a partir das formulações contendoos promotores mostrou-se que a lecitina de soja foi capaz de promover a penetração daheparina, enquanto o transcutol não foi capaz. Segundo os autores os resultadosindicam que a lecitina pode atuar aumentando o coeficiente de difusão da heparina.137
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