Formas farmacêuticas semi-sólidas de uso tópico contendo ... - UFRJ
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Foram pesados 312,5 mg (o equivalente a 25,0 mg <strong>de</strong> NFD) <strong>de</strong> formulação embéquer <strong>de</strong> vidro. Ao béquer <strong>contendo</strong> a formulação foram adicionados 40 mL <strong>de</strong>metanol e levado para homogeneização em ultra-som por 3 minutos. O conteúdo dobéquer foi transferido quantitativamente para balão volumétrico <strong>de</strong> 50,0 mL e o volumefoi completado com metanol. Deste balão foi, então, transferida uma alíquota <strong>de</strong> 0,5 mLpara tubo <strong>de</strong> ensaio <strong>contendo</strong> 5mL <strong>de</strong> solução tampão <strong>de</strong> pH 4,0 e 1,4 mL <strong>de</strong> soluçãoácida <strong>de</strong> molibdato <strong>de</strong> amônio. O tudo <strong>de</strong> ensaio foi vedado, agitado e levado paraaquecimento em banho-maria a 100°C por 20 minutos, após os quais o tubo foiresfriado a temperatura ambiente. O conteúdo do tubo <strong>de</strong> ensaio foi transferidoquantitativamente para balão volumétrico <strong>de</strong> 10,0 mL e o volume foi completado comágua <strong>de</strong>stilada. A amostra foi filtrada por papel <strong>de</strong> filtro para tubo <strong>de</strong> ensaio. A leitura daamostra foi feita em 830 nm.A análise foi realizada em triplicata, em dois dias seguidos.4.2.3.3 Preparo do placeboForam pesados 312,5 mg da matriz <strong>de</strong> cada formulação sem a adição da NFD, eseguiu-se exatamente o mesmo procedimento realizado para as amostra <strong>contendo</strong>NFD.A análise foi realizada em triplicata, em dois dias seguidos.79