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Formas farmacêuticas semi-sólidas de uso tópico contendo ... - UFRJ

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A exatidão é <strong>de</strong>finida como a proximida<strong>de</strong> dos resultados obtidos pelo métodoem estudo em relação ao valor verda<strong>de</strong>iro pela RE 899/2003 (ANVISA, 2003). Deacordo com os resultados observados nas tabela 5, 6 e 7, a metodologia apresentouexatidão para todas as formulações, uma vez que em todos os casos a recuperaçãoencontra-se <strong>de</strong>ntro da faixa preconizada <strong>de</strong> 98% a 102% (BRITO et.al.2003)4.2.1.5 Determinação do Teor <strong>de</strong> NFD nas FormulaçõesA Tabela 8 mostra os resultados das analises <strong>de</strong> teor <strong>de</strong> NFD nas trêsformulações em estudo, armazenadas à temperatura ambiente e ao abrigo da luz poraté 9 meses.Tabela 8: Resultados das analises <strong>de</strong> teor <strong>de</strong> NFD nas três formulações em estudo,armazenadas à temperatura ambiente e ao abrigo da luz.Tempo (meses)FormulaçõesTeor médio % a ± DPR % aPLO+NFD PLO+NFD+ TC EMUL0 99,81 ± 0,72 100,18 ± 0,49 99,63 ± 0,589 98,72 ± ,67 98,59 ± 0,83 98,41 ± ,92Valor P 0,0036 0,0051 0,0039IC 92,20 a 106,31 89,28 a 109,49 91,27 a 106,77a n=3IC = Intervalo <strong>de</strong> confiança <strong>de</strong> 95%A análise dos resultados apresentados na Tabela 8 permite observar que houve<strong>de</strong>créscimo significativo do teor <strong>de</strong> NFD nas três formulações ao longo dos 9 mesestranscorridos, entretanto em todos os casos o <strong>de</strong>créscimo representa menos <strong>de</strong> 2% emrelação ao teor inicial.109

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