Formas farmacêuticas semi-sólidas de uso tópico contendo ... - UFRJ

As análises foram realizadas ao abrigo da luz, devido à foto sensibilidade daNFD.4.2.2.2 Análise Quantitativa (Doseamento) por Espectrofometria de absorçãoUltravioleta (UV)O doseamento da NFD matéria-prima foi realizado por espectrofotometria deultravioleta, como descrito na Farmacopéia Brasileira IV, objetivando-se determinar oseu teor, a fim de emprega-la como padrão secundário.Todas as análises foram realizadas ao abrigo da luz, devido à foto sensibilidadeda NFD.Para a construção da curva analítica, uma solução-padrão de NFD foi preparada,pesando-se exatamente cerca de 25,0 mg do padrão farmacopéico da NFD, que foramtransferidos quantitativamente para balão volumétrico de 50,0 mL. Ao balão foramadicionados 40 mL de etanol e o balão foi levado para solubilização em equipamento deultra-som por cinco minutos; após os quais completou-se o volume no balão para 50,0mL com etanol e homogeneizou-se o conteúdo.Foram preparadas três soluções, a partir da solução-padrão: retirando-sealíquotas de 1,0 mL para balão volumétrico de 100,0 mL; 1,0 mL para balão de 50,0 mLe 3,0 mL para balão de 100,0 mL. Os volumes dos três balões foram completos cometanol, obtendo-se soluções de concentrações teóricas iguais a 0,005 mg/mL, 0,010mg/mL e 0,015 mg/mL, respectivamente.75