Formas farmacêuticas semi-sólidas de uso tópico contendo ... - UFRJ

Página4.2.5 Liberação in vitro Através de Membrana Sintética 874.2.5.1 Estudo da solubilidade da NFD e escolha da solução receptora 874.2.5.2 Estabelecimento das condições analíticas para a NFD por CLAE 884.2.5.2.1 Parâmetros da validação da metodologia analítica para a NFD nasamostras por CLAE4.2.5.2.2 Validação da metodologia para extração da NFD dos estratos cutâneos:epiderme e derme89904.2.5.2.3 Metodologia para extração da NFD da epiderme e derme suína 914.2.5.2.4 Estudo de Liberação in vitro 934.2.5.2.5 Ensaio de liberação in vitro da NFD das formulações semi-sólidas 944.2.6 Permeação / Penetração Através de Membrana Natural de Pele Suina 964.2.6.1 Preparo da pele suína 964.2.6.2 Montagem do sistema de difusão 974.2.6.3 Caracterização Histológica dos Estratos de Cutâneos 984.2.6.4 Métodos em Microscopia de Luz 995 RESULTADOS E DISCUSSÃO 1015.1 Análise da Matéria-Prima Nifedipina (NFD) 1015.2 Caracterização Geral das Formulações 1035.2.1 Validação do Método para a Análise Quantitativa da NFD nas Formulaçõespor Espectrofotometria de Absorção no UV-Vis – Reação Colorimétrica1035.2.1.1 Especificidade 1045.2.1.2 Linearidade 1055.2.1.3 Precisão 1075.2.1.4 Exatidão 10722