Formas farmacêuticas semi-sólidas de uso tópico contendo ... - UFRJ

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a) PLO base –MO simples aumento de 100X b) PLO+NFD – MO simples aumento de 100Xc) PLO+NFD+ TC – MO simples aumento de d) EMUL– MO simples aumento de 100X100XFigura 26 - Mostra as microestruturas das formulações observadas por MO simples no aumentode 100X. PLO base (a), PLO+NFD (b), PLO+NFD+ TC (c) e EMUL (d).É possível observar que existe uma similaridade na morfologia entre asformulações à base de PLO (uma base microemulsionada), diferindo sensivelmente daformulação EMUL (não microemulsionada).É possível, ainda, evidenciar a presença de cristais de NFD nas formulaçõesPLO+NFD e PLO+NFD+ TC, mostrando que em ambos os casos existem cristais dofármaco suspensos na formulação. Embora o transcutol tenha sido aplicado com afunção de melhorar a solubilidade da NFD na formulação, isto não aconteceu120
completamente, pois ainda permaneceram cristais do fármaco suspensos na basegalênica. Uma possível evidência de que o transcutol tenha aumentado a solubilidadeda NFD até certo ponto, é observada pela menor viscosidade aparente a 500 (s^-1) daformulação PLO+NFD+ TC (0,038 Pa.s.) em relação à da formulação PLO+NFD (0,090Pa.s). Isto pode estar relacionado a uma maior resistência ao cisalhamento naformulação PLO+NFD pela presença de maior número de cristais do fármaco emsuspensão.De acordo com Sinko (2008) é possível utilizar um microscópio convencionalpara medir o tamanho de partícula na faixa de 0,2 até 100 µm, aproximadamente. Como auxílio de um programa gerenciador de imagens acoplado ao microscópio óptico deluz polarizada, foi possível realizar medidas aleatórias dos tamanhos das micelas nasformulações. A figura 27 mostra as fotomicrografias das formulações contendo asmedidas aleatórias.121
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