Formas farmacêuticas semi-sólidas de uso tópico contendo ... - UFRJ

eceptor. (FLORENCE e ATTWOOD, 2003). Isto pode explicar o comportamento daformulação PLO+NFD+ TC sobre a liberação da NFD. Este comportamento écompatível com estudos realizados por outros autores.Um estudo realizado por Turakka e Ala-Fossi (1987) mostrou que a velocidadede liberação de hidrocortizona e acetato de hidrocortizona diminuiu a medida em quehouve um aumento da solubilidade dos fármacos na matriz da formulação. Freitas(2006) observou que a adição de propilenoglicol às formulações estudadas alterou aatividade termodinâmica do CTZ provocando uma menor liberação do fármaco.Observou-se que PLO+NFD+ TC apresentou a menor viscosidade relativa a umcisalhamento de 500 s-1 . A adição de TC restabeleceu a tixotropia, muito diminuída pelaadição da NFD ao PLO. Este fatos, provavelmente, estão relacionados à alteração dasolubilidade da NFD na base PLO. Para as formulações de uso tópico é desejável quea viscosidade diminua com o cisalhamento a fim de facilitar a espalhabilidade sobre apele. Por outro lado, a tixotropia também é desejável para que a formulação nãoescorra da pele.5.2.6 Permeação / Penetração Através de Membrana Natural de Pele SuínaO uso da pele de orelha suína em pesquisas de produtos dermatológicos parauso humano é extensivamente discutida para testes com sistemas transdérmicos, ou depermeabilidade cutânea. Neste contexto as camadas da pele de maior importância sãoa epiderme e a derme (BHATTI, SCOTT, DYER,.1989, MEYER , ZSCHEMISCH, 2002).131