Formas farmacêuticas semi-sólidas de uso tópico contendo ... - UFRJ

O maior valor encontrado foi de 19,04 µg/cm 2em um volume de 40 mL desolução receptora, o que representa uma concentração de 0,476 µg/mL, mostrando quea condição sink (12,1 µg/mL) foi respeitada.Godwim, Kim e Felton (2002) estudaram a influencia da concentração detranscutol em formulações anti-solares na permeação e retenção cutânea de filtrossolares. De acordo com os autores a inclusão do transcutol nas formulações aumentoua retenção cutânea sem, no entanto promover a permeação. Este fato, somado aofenômeno de modificação do particionamento do fármaco e a sua atividadetermodinâmica no compartimento doador descrito por Ganem-Quintanar e cols. (1997)pode explicar a ausência de permeação da NFD, mesmo após 24h.A opção pela terapia com NFD por via tópica pressupõe que a ação do fármacose desenvolva nas camadas superiores da pele e não se deseja a penetração profunda,capaz de atingir a circulação sistêmica. Por este motivo o estudo de permeaçãocutânea é capaz de fornecer dados importantes.A quantidade de NFD quantificada na solução receptora após 24 horas indicaque o fármaco apresentou dificuldade em alcançar a solução receptora. Uma hipótesepara explicar estas quantidades, pode estar relacionada às propriedades molecularesda NFD, como a baixa capacidade de partição do fármaco para a solução receptoraaquosa.Além disso, uma vez que a derme possui características hidrofílicas maiores doque a epiderme, ela também pode representar uma barreira à passagem desubstâncias, sobretudo àquelas que possuem alto coeficiente de partição e baixasolubilidade em água (KOU et.al., 1993). Desta maneira, substâncias muito lipofílicas139