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Formas farmacêuticas semi-sólidas de uso tópico contendo ... - UFRJ

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Página5.2.1.5 Determinação do Teor <strong>de</strong> NFD nas Formulações 1095.2.2 Determinação do pH 1105.2.3 Determinação da Reologia 1105.2.4 Verificação do Aspecto Morfológico das Formulações por MicroscopiaÓptica (MO)1195.2.5 Liberação in vitro Através <strong>de</strong> Membrana Sintética 1235.2.5.1 Estudo da Solubilida<strong>de</strong> da NFD para a Escolha da Solução Receptorapara os Ensaios <strong>de</strong> Liberação e Permeação/ Penetração Cutânea1245.2.5.2 Condições Analíticas para a Análise da NFD nas Amostras por CLAE 1255.2.5.2.1 Curva Analítica 1265.2.5.3 Resultados dos Ensaios <strong>de</strong> Liberação in vitro Através <strong>de</strong> MembranaSintética <strong>de</strong> Acetato <strong>de</strong> Celulose1285.2.6 Permeação / Penetração Através <strong>de</strong> Membrana Natural <strong>de</strong> Pele Suína 1315.2.6.1 Caracterização Histológica dos Fragmentos <strong>de</strong> Pele Suína – Separaçãoda Epi<strong>de</strong>rme e Derme5.2.6.2 Validação da Metodologia para a Extração da NFD <strong>de</strong> Epi<strong>de</strong>rme e DermeSuína5.2.6.2.1 Caracterização da Seletivida<strong>de</strong>, da Recuperação e Precisão daExtração da NFD da Epi<strong>de</strong>rme e Derme Suína.5.2.6.3 Resultados da Penetração / Permeação in vitro das Formulações<strong>contendo</strong> NFD1321331331356 CONCLUSÕES 1417 REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS 14523

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