1. INTRODUÇÃOSegundo Ansel; Popovick e Allen (2007) a biofarmacotécnica é <strong>de</strong>finida como aárea <strong>de</strong> estudo que abrange as relações entre as ciências, química, física e biologia,segundo sua aplicação aos fármacos, à sua ação e às formas <strong>farmacêuticas</strong>. Ainda <strong>de</strong>acordo com os autores, formas <strong>farmacêuticas</strong> <strong>de</strong> aplicação tópica liberam o fármaco napele, para o tratamento <strong>de</strong> alterações dérmicas, logo a pele é o órgão alvo.A via tópica tem sido consi<strong>de</strong>rada como uma alternativa <strong>de</strong> interesse para aadministração <strong>de</strong> fármacos (BARRY, 2001; KENDAL, CHONG, COCK, 2007), uma vezque, estas terapias apresentam boa a<strong>de</strong>são por parte dos pacientes (TORSIELLO eKOPACK 2000; ISRAEL, 2003).A pele constitui a principal interface biológica entre o organismo humano e omeio ambiente (SAIJA et al., 1998; HADGRAFT, 2001; MARQUELE-OLIVEIRA, 2007;WILLIAMS, 2005; CEVEC e VIERL, 2006; SILVA et al. 2007), apresenta fundamentalimportância na manutenção da homeostase orgânica, como controle <strong>de</strong> perda <strong>de</strong> água,proteção contra agentes químicos e físicos provenientes do meio ambiente(HADGRAFT, 2001; SILVA et al. 2007). Devido a estas proprieda<strong>de</strong>s, a pele tambémrepresenta a principal barreira a ser vencida pelos fármacos, principalmente, <strong>de</strong>vido àsua camada mais externa, o estrato córneo (EC) (HADGRAFT, 2001; WILLIAMS, 2005;CEVEC e VIERL, 2006).O EC, é um tecido queratinizado e se comporta como uma membrana artificial<strong>semi</strong>permeável. As moléculas das substâncias ativas, geralmente, penetram essamembrana por difusão passiva. Assim, a velocida<strong>de</strong> <strong>de</strong> difusão <strong>de</strong> um fármaco através24
<strong>de</strong>ssa camada da pele <strong>de</strong>pen<strong>de</strong> da concentração do mesmo no veículo, <strong>de</strong> suasolubilida<strong>de</strong>, do coeficiente <strong>de</strong> difusão e do coeficiente <strong>de</strong> partição entre o EC e oveículo. As substâncias que têm características <strong>de</strong> solubilida<strong>de</strong> tanto em água quantoem lipídios são boas candidatas à difusão através do EC, bem como nas camadasepidérmica e dérmica (SURBER et al., 1990, FREITAS, 2005).A cicatrização <strong>de</strong> ferimentos tem recebido muita atenção por parte dosprofissionais <strong>de</strong> saú<strong>de</strong>, campo no qual tem-se observado crescente aplicação <strong>de</strong>formulações <strong>de</strong> <strong>uso</strong> <strong>tópico</strong> (KINCAID, 2002; HELMKE, 2004). Uma vez que, a aplicação<strong>de</strong>stas preparações po<strong>de</strong> produzir resultados positivos em tratamentos <strong>de</strong> fissurasanais, úlceras venosas e diabéticas e cicatrizes hipertróficas (HELMKE, 2004).A carência <strong>de</strong> tratamentos para lesões cutâneas é uma das principaispreocupações para os pacientes diabéticos, pois po<strong>de</strong>m acarretar a perda <strong>de</strong> unhas,pés, <strong>de</strong>dos e, em alguns casos, <strong>de</strong> membros completos (WYNN, 2004). Existe umagran<strong>de</strong> varieda<strong>de</strong> <strong>de</strong> terapias que incluem cirurgias com técnicas <strong>de</strong> reconstruçãovascular, objetivando aumentar o fluxo sanguíneo para a lesão; assim como, autilização <strong>de</strong> fatores <strong>de</strong> crescimento, como interleucina-6 e queratinócitos (BENNETT etal apud WYNN, 2004, HAIHONG Li, 2007). Entretanto, estas promissoras terapias aindasão muito onerosas, assim, muitos pacientes preferem optar pelo tratamento comformulações tópicas (WYNN, 2004).A nifedipina (NFD) é uma substância do tipo das dihidropiridinas, antagonista docálcio, sendo preconizada primordialmente para tratamento <strong>de</strong> doença cardiovascular(RANG, et. al.. 2003). Abbas e cols. (2003) relataram que o tratamento <strong>tópico</strong> com NFDpromoveu a cicatrização na pele <strong>de</strong> ratos sadios e diabéticos. De acordo com estesautores, a NFD foi capaz <strong>de</strong> promover a cicatrização na fase inflamatória do processo,25
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foi homogeneizada. Acondicionou-se
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entre (-)10º e 50º C com taxa de
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Todo o procedimento foi mantido ao
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A matéria-prima foi aprovada pelos
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Figura 23: Soluções obtidas para
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A figura 24 mostra os gráficos da
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têm uma tendência ao acúmulo no
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