Formas farmacêuticas semi-sólidas de uso tópico contendo ... - UFRJ

exatidão e linearidade (RIBANI et al., 2004). O intervalo de concentração entre 0,0625µg/mL e 0,5 µg/mL foi obtido avaliando-se estes parâmetros para os valores utilizadosna construção da curva analítica obtida em cada experimento com padrão de trabalhode NFD, cuja pureza foi estabelecida contra padrão farmacopéico USP, conformedescrito no item 4.2.2.2.A precisão foi avaliada pelo desvio padrão (s), pelo desvio padrão relativo (DPR)e pela repetitividade das análises.A exatidão do método foi avaliada pelo ensaio de recuperação da quantidade deNFD extraída, adicionada a um branco da matriz em análise.Os limites de detecção e quantificação foram calculados pelo método baseadoem parâmetros da curva analítica, expressos como demonstrado em 4.2.3.6 5.Para a análise estatística dos dados foi realizada análise de variância (ANOVA –um fator) com nível de significância (α) de 5%, com auxílio do programa Sigma Stat forWindows 1.0 (Jandel Corporation, 1994)4.2.5.2.2 Validação da metodologia para extração da NFD dos estratos cutâneos:epiderme e derme suinaInicialmente, segmentos de pele de 1 cm 2 foram imersos em água a 60 o C por60s (BHATIA; GAO; SINGH, 1997) para separação da epiderme da derme com auxíliode bisturi. Os dois estratos cutâneos (epiderme e derme) foram transferidos para tubosde eppendorf âmbar.90