Formas farmacêuticas semi-sólidas de uso tópico contendo ... - UFRJ

suspensão pela alteração do coeficiente de difusão, da concentração total ou dasolubilidade do fármaco (AULTON, 2005, LIU et.al. 2006).Todas as formulações semi-sólidas que contém partículas finamentepulverizadas do fármaco, nas quais a atividade termodinâmica é semelhante àquela dofármaco sólido (onde a concentração do fármaco solúvel é muito menor do que a dofármaco suspenso), apresentarão a mesma velocidade de penetração, desde que apassagem do fármaco pela pele constitua o fator limitante (GANEM-QUINTANAR et. al.1997, FLORENCE e ATTWOOD, 2003, BABU et. al.2007).Para que um fármaco em suspensão possa ter ação, é preciso que apresentealguma solubilidade no veículo, para que exista uma solução saturada do fármaco nafase contínua. Desta maneira somente o material solúvel penetrará no EC, e a camadaesgotada do veículo será, então reabastecida pela dissolução de partículas suspensase pela difusão das moléculas do fármaco para a camada esgotada (FLORENCE eATTWOOD, 2003, BABU et. al.2007).3.4 A NifedipinaÉ uma substância do tipo das dihidropiridinas, antagonista do cálcio, sendodenominados como “bloqueadores dos canais de cálcio” (Rang et al., 2003).3.4.1 Propriedades físico-químicasA nifedipina (NFD) (Figura 6) apresenta-se como cristais amarelos, com ponto defusão na faixa de 172-174º. Ela é praticamente insolúvel em água; levemente solúvel44