Formas farmacêuticas semi-sólidas de uso tópico contendo ... - UFRJ

More documents

Recommendations

Info

LISTA DE FIGURASPáginaFigura 1 - Representação esquemática da pele mostrando as possíveis rotas depenetração.34Figura 2 - Representação esquemática da estrutura da camada córnea. 34Figura 3 – Representação esquemática de uma célula de difusão na qual ocompartimento doador contém o difusante na concentração C.Figura 4 - Difusão através de um filme fino, onde as moléculas do solutodifundem da zona de maior concentração (C 1 ), para a de menorconcentração (C 2 ). As concentrações em ambos os lados do filmesão mantidas constantes. No estado de equilíbrio, as concentraçõespermanecem constantes em todos os pontos do filme. O perfil deconcentração dentro do filme é linear e o fluxo é constante.Figura 5 - Perfil para penetração em função do tempo de um fármaco ideal quese difunde através da pele humana. Após a instalação do estado dedifusão estacionário.373940Figura 6 - Estrutura química da Nifedipina 45Figura 7 - Paciente com cicatriz hipertrófica antes do tratamento (a) e após trêssemanas (b) de tratamento tópico com nifedipina.Figura 8 - Diagrama esquemático da preparação de organogéis de lecitina,proposto por Kumar e Ktare (2005). Fármacos lipofílicos sãosolubilizados na fase orgânica, enquanto compostos hidrofílicospodem ser solubilizados na fase polar. Para a preparação do PLO, oco-surfactante (polaxamer) é adicionado à fase polar.Figura 9 - Área posterior da aurícula suína: A e B são recomendadas parautilização experimental.Figura 10 - Seringas tipo luer lock com o corpo vedado com parafilme naextremidade anteriorFigura 11 - Seringas conectadas, uma à outra pela extremidade anterior,utilizando-se o adaptador (extrusor).Figura 12 - Mecanismo de extrusão: o conteúdo das seringas foihomogeneizado empurrando-se lentamente um êmbolo por vez.48566369707012
PáginaFigura 13 - Acondicionamento da preparação em pote plástico preto parproteção contra a luminosidade.71Figura 14 - Esquema do reparo das amostras para determinação da exatidão 83Figura 15 - Reômetro ARES -TA utilizado nas medidas de viscosidade. 86Figura 16 - Etapas realizadas validação da metodologia para extração da NFDdos estratos cutâneos: epiderme e derme. Corte dos segmentos depele (a) (b) e (c); separação dos extratos cutâneos (d) (e) (f); adiçãode NDF (g); transferência para eppendorf (h); adição de fase móvelextratora (i); agitação em vortex (j); centrifugação (k); filtração paraeppendorf âmbar (l).Figura 17 - Sistema de difusão vertical montado com membrana artificial deacetato de celuloseFigura 18 - Aplicação da amostra de formulação no compartimento doador dosistema de difusão.Figura 19 - Espectro de absorbância obtido durante o doseamento da NFD pelométodo de espectrofotometria de absorção ultravioleta (UV).Figura 20 - Resolução do cromatograma da matéria prima NFD empregando asseguintes condições: fase móvel H 2 O:AcN:MeOH (50:25:25), fluxo 1mL/min, coluna C 18 (15 cm) e concentração da amostra 100 µg/mL.Figura 21 - Análise do cromatograma da NFD por arranjo de foto diodos,mostrando a pureza do sinal, modificando de intensidade nostempos entre 3,20 3 3,70 minutos.Figura 22 - Espectros de varredura no UV-vis de 200 a 1000 nm das amostras:Branco (solvente), Padrão (NFD+solvente), Placebo (excipintes) eAmostra (formulação contendo NFD)Figura 23 - Soluções obtidas para a curva padrão realizada pelo método de UVvispara o doseamento da NFD.Figura 24 - Gráficos da recuperação isotérmica da consistência após adeterminação da curva de consistência para as amostras emestudo: (a) PLO base, (b) PLO+NFD, (c) PLO+NFD+ TC e (d)EMUL.92938510210210310410611213
Page 1 and 2: Universidade Federal do Rio de Jane
Page 3 and 4: S236fSantis, Ana Karla De.Formas fa
Page 5 and 6: DEDICATÓRIAA Deus, pela Sua manife
Page 7 and 8: Ao Laboratório de Controle de Qual
Page 9 and 10: “O universo está cheio de coisas
Page 11: ABSTRACTNifedipine (NFD) is a dihyd
Page 15 and 16: LISTA DE TABELASPáginaTabela 1 - P
Page 17: LISTA DE ABREVIATURASANOVA - Análi
Page 20 and 21: Página3.5.1.1.5 O Monoetil Éter d
Page 22 and 23: Página4.2.5 Liberação in vitro A
Page 24 and 25: 1. INTRODUÇÃOSegundo Ansel; Popov
Page 26 and 27: entretanto não produziu modificaç
Page 28 and 29: doador para o compartimento recepto
Page 30 and 31: 10. Desenvolvimento de metodologia
Page 32 and 33: que 800 µm e menor que 1.500 µm,
Page 34 and 35: transcelularintercelularfoliculargl
Page 36 and 37: 3.3. ASPECTOS FÍSICO-QUÍMICOS DA
Page 38 and 39: concentração naquele ponto do cam
Page 40 and 41: Figura 5 - Perfil para penetração
Page 42 and 43: presença de tensoativos, micelas o
Page 44 and 45: suspensão pela alteração do coef
Page 46 and 47: Os antagonistas dos canais de cálc
Page 48 and 49: Desta forma, formulações contendo
Page 50 and 51: Tabela 1 - Principais formulações
Page 52 and 53: minerais: bentonita; silício; géi
Page 54 and 55: pelo menos 95% de fosfatidilcolina
Page 56 and 57: Adição do aditivo polarAdição d
Page 58 and 59: 3.5.2.1 Sistemas Não-newtonianosSe
Page 60 and 61: material que exiba um decréscimo r
Page 62 and 63:
concentração, variação do coefi
Page 64 and 65:
4 MATERIAL E MÉTODOS4.1 MATERIAL4.
Page 66 and 67:
• Ultra-som Thorton T14 Stock Sce
Page 68 and 69:
4.2.1.1 Formulação PLO+NFD: base
Page 70 and 71:
Os êmbolos de cada uma das seringa
Page 72 and 73:
4.2.1.2.1 Técnica de Preparo da Fo
Page 74 and 75:
foi homogeneizada. Acondicionou-se
Page 76 and 77:
Para as amostras de NFD matéria-pr
Page 78 and 79:
4.2.3.1.2 Solução de Molibdato de
Page 80 and 81:
4.2.3.4 Preparo do brancoA um tubo
Page 82 and 83:
4.2.3.6 2 LinearidadeA linearidade
Page 84 and 85:
4.2.3.6 4 Precisão intra e inter d
Page 86 and 87:
entre (-)10º e 50º C com taxa de
Page 88 and 89:
sulfato de sódio (c), tampão fosf
Page 90 and 91:
exatidão e linearidade (RIBANI et
Page 92 and 93:
Todo o procedimento foi mantido ao
Page 94 and 95:
4.2.5.2.5 Ensaio de liberação in
Page 96 and 97:
4.2.6 Ensaio de penetração e/ou p
Page 98 and 99:
Os resultados foram expressos como
Page 100 and 101:
xilol e montados com lamínulas, us
Page 102 and 103:
A matéria-prima foi aprovada pelos
Page 104 and 105:
5.2.1.1 EspecificidadeA Figura 22 m
Page 106 and 107:
Figura 23: Soluções obtidas para
Page 108 and 109:
Tabela 5: Resultados do teste de ex
Page 110 and 111:
5.2.2 Determinação do pHA Tabela
Page 112 and 113:
A figura 24 mostra os gráficos da
Page 114 and 115:
hipótese está em consonância com
Page 116 and 117:
Observa-se que as três formulaçõ
Page 118 and 119:
provocando resistência ao fluxo e
Page 120 and 121:
a) PLO base -MO simples aumento de
Page 122 and 123:
a) PLO base b) PLO+NFDd) PLO+NFD+ T
Page 124 and 125:
5.2.5.1 Estudo da Solubilidade da N
Page 126 and 127:
As condições analíticas aplicada
Page 128 and 129:
estatística do intercepto ter resu
Page 130 and 131:
assim influenciar a solubilidade e
Page 132 and 133:
5.2.6.1 Observação Histológica d
Page 134 and 135:
Os desvios padrão entre os experim
Page 136 and 137:
As massas absolutas de NFD extraíd
Page 138 and 139:
Estes estudos podem explicar a maio
Page 140 and 141:
têm uma tendência ao acúmulo no
Page 142 and 143:
• Todas as formulações apresent
Page 144 and 145:
• Os excipientes possuem caracter
Page 146 and 147:
BARRY, B.W. Breaching the skin´s b
Page 148 and 149:
CRANDALL WT, inventor. Topical mois
Page 150 and 151:
GUY, R.H.; HADGRAFT, J. On the dete
Page 152 and 153:
KUMAR, R; KATARE, O.P. Lecitin Orga
Page 154 and 155:
REGE, P.R.; VILIVALAM, V.D.; COLLIN
Page 156 and 157:
SHCHIPUNOV YA, SHUMILINA EV. Lecith
show all

Formas farmacêuticas semi-sólidas de uso tópico contendo ... - UFRJ

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?