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Formas farmacêuticas semi-sólidas de uso tópico contendo ... - UFRJ

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provocando resistência ao fluxo e acentuando os <strong>de</strong>slocamentos na estrutura <strong>de</strong> cristallíquido. No PLO base a NFD está ausente e no PLO+NFD+Trc temos um promotor <strong>de</strong>solubilida<strong>de</strong> da NFD, o que provavelmente reduziu a resistência e a interferência doscristais do fármaco.A presença da NDF em ausência <strong>de</strong> transcutol provocou alteração significativano módulo elástico G` (característico <strong>de</strong> sólidos), que apresentou valores baixos abaixas temperaturas, mas aumentou drasticamente com o aumento da temperatura,como resultado do processo <strong>de</strong> formação do gel. Ao final da transição sol-gel, G`tornou-se in<strong>de</strong>pen<strong>de</strong>nte da temperatura. A proprieda<strong>de</strong> <strong>de</strong> viscoelasticida<strong>de</strong> também foipreservada.Uma explicação para este comportamento po<strong>de</strong> estar no fato <strong>de</strong> que algunspolaxâmeros apresentam uma transição sol-gel à medida que a temperatura se eleva,tornando-se não newtonianos no seu caráter reológico (SINKO,2008). Isso ocorreporque a solubilida<strong>de</strong> dos polaxameros em água diminui com o aumento datemperatura, e a hidratação do polímero é reduzida pela quebra das ligações <strong>de</strong>hidrogênio a temperaturas elevadas. A <strong>de</strong>ssolvatação resultante, somada aoentrelaçado das ca<strong>de</strong>ias poliméricas, é provavelmente o responsável pela gelificaçãodos polaxameros (CABANA et.al.,1997; MOORE et.al. 2000; FREITAS et.al.,2006).O gel <strong>de</strong> polalxamer que constitui a fase interna das formulações <strong>de</strong> PLOapresenta características reológicas incomuns como a gelificação termorreversível, etemperatura <strong>de</strong> transição sol-gel (FREITAS, 2006), que influenciam nas característicasfinais das formulações <strong>de</strong> PLO.A presença <strong>de</strong> aditivos como fármacos (VEYRIES et. al.,1999) e promotoresquímicos da penetração cutânea (BENTLEY et. al., 1999), como o transcutol118

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