Formas farmacêuticas semi-sólidas de uso tópico contendo ... - UFRJ

Para as amostras de NFD matéria-prima foram pesadas exatamente cerca de50 mg da matéria-prima, que foram lesões cutâneas para balão volumétrico de 50,0 mL.Adicionou-se 40 mL de etanol ao balão e este foi levado para solubilização emequipamento de ultra-som por cinco minutos; após os quais completou-se o volume nobalão para 50 mL com etanol. Uma alíquota de 1,0 mL foi transferida para balão de100,0 mL e o volume foi completado com etanol. Foi obtida uma solução-amostra naconcentração de 0,01 mg/mL.Foram feitas cinco pesadas da matéria-prima de NFD em dois dias diferentes.As leituras foram realizadas no comprimento de onda de 230 nm.4.2.2.3 Análise Qualitativa do Pico da NFD Matéria-prima por CLAE com Detector deUV com Arranjo de Foto Diodos (PDA)A realização desta análise foi feita com base no método proposto pelaFarmacopéia Brasileira IV (1996) com a finalidade de se observar a pureza do pico daNFD matéria-prima. A NFD foi identificada cromatograficamente por um sistema CLAEisocrático equipado com coluna C18, pré coluna (C18). A fase móvel foi composta deágua:acetonitrila:metanol na proporção 50:25:25. O comprimento de onda de detecçãofoi fixado em 235 nm, correspondente ao λ máx encontrado por espectrofotometria devarredura na região do UV, o fluxo foi fixado em 1,0 mL / min.76