GUY, R.H.; HADGRAFT, J. On the <strong>de</strong>termination of drug release rates from topicaldosage forms. Intenational Journal of Pharmaceutics, v.60, p. R1-R3, 1990.GWAK, H.S.; CHUN, I.K. Effect of vehicles and penetration enhancers on the in vitropercutaneous absoption of tenoxicam through hairless mouse skin. Int. J. Pharm.,v.236., p. 57-64, 2002HADCGRAFT J. Skin, the final frontier. Int.J.Pharm., Amsterdam, v.224,p.1-18, 2001HADCGRAFT J; LANE, E.M. Skin permeation: The years of enlightenment. InternationalJournal of Pharmaceutics, v.305, p.2-12, 2005.HAIGH, J.M.; SMITH, E.W. The selection and use of natural and synthetic membranesfor in vitro diffusion experiments. Eur. J. Pharm. Sci. Amsterdam, v.2,p. 311-330, 1994.HANAHAN DJ. In: A Gui<strong>de</strong> to Phospholipid Chemistry. New York, NY: Oxford UniversityPress, 1997.HELMKE, C.D. Wound Healing – part 1. International Journal of PharmaceuticalCompounding. V.8, n.4,p.269 – 274, 2004.HIGUCHI, W. I. Analisis of data on the medicament release from ointments. JournalofPharmaceutical Sciences, v. 51, n. 8, p. 802 – 804, 1962.HO, H.; GHEN, C.; SHEU, M. Influence of pluronic F-68 on dissolution and bioavailabilitycharacteristics of multiple-layer pellets of nifedipine for controlled release <strong>de</strong>livery. J. OfContr. Rel. v.68, p. 433-440, 2000.HUANG, J.; et. al. Nifedipine solid dispersion in micriparticles of ammonio methacrylatecopolymer and ethylcellulose binary blend for controlled drug <strong>de</strong>livery. Effect of drugloading on release kinetics. International Journal of Pharmaceutics. V. 309, p. 44-54,2006.ISRAEL, A. Topical gel for the treatment of a refractory leg ulcer; case report.International Journal of Pharmaceutical Compounding. V.7, n.3, p.176 – 178, 2003.150
KALIA,Y.; PIROT, F.; GUY, R. Homogeneous transport in a heterogeneous membrane:water diffusion across human stratum corneum in vivo, Biophys. J. v. 71, p. 2692–2700,1996.KALIA, Y.N. et.al. Assentment of topical bioavailability in vivo: the importance of tratumcorneum thickness. Skin Pharmacol. Appl.Skin Physiol., Basel, v.14, n.1, p. 82-86, 2001.KANG, L. Formulation <strong>de</strong>velopment of trans<strong>de</strong>rmal dosage forms: Quantitative structureactivityrelationship mo<strong>de</strong>l for predicting activities of trepenes that enhance penetrationthrough human skin. J. Contr. Rel., v.120, p. 211-219, 2007.KIERSTAN, K.T.E.et.al. UV-spectrophotometry study of membrane transpotr processwith a novel diffusion cell.Int. J. Pharm., Amsterdam, v.229,p.87-94, 2001.KENDAL, M. A. F.; CHONG, Y.; COCK, A. The mechanical properties of the skinepi<strong>de</strong>rmis in relation to targeted gene nd drug <strong>de</strong>livery. Biomaterials. V. 28, p. 4968 –4977, 2007.KINCAID, M.R., Options in wound care. International Journal of PharmaceuticalCompounding. V.6, n.2, p.92 – 95, 2002.KNORST, M.T.; NEUBERT, R.;WOHLRAB,W.Release of urea from <strong>semi</strong>solidformulations using a multilayer membrane system.Drug Dev.Ind.Pharm., New York,v.23,n.3,p.253-257,1997.KOO, C.M.; KIM, S.O; CHUNG, J. Study on morfology evolution, orientational behavior,and anisotropic phase fomation of highly filled polyer-layered silicate nanocomposites.Macromolecules, v.36, p. 2748-2757, 2003.KOU, J.H. et. al. Effect of receiver fluid pH on in vitro skin flux of weakly ionozabledrugs. Pharmaceutical Resarch, v.10, n.7, p. 986-990, 1993.KRETSOS, K. et.al. Partitioning, diffusivity and clearance of skin permeants inmammalian <strong>de</strong>rmis.Int.J.Pharm., v.346, p. 64-79, 2008.151
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Universidade Federal do Rio de Jane
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S236fSantis, Ana Karla De.Formas fa
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DEDICATÓRIAA Deus, pela Sua manife
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Ao Laboratório de Controle de Qual
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“O universo está cheio de coisas
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ABSTRACTNifedipine (NFD) is a dihyd
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PáginaFigura 13 - Acondicionamento
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LISTA DE TABELASPáginaTabela 1 - P
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LISTA DE ABREVIATURASANOVA - Análi
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Página3.5.1.1.5 O Monoetil Éter d
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Página4.2.5 Liberação in vitro A
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1. INTRODUÇÃOSegundo Ansel; Popov
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entretanto não produziu modificaç
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doador para o compartimento recepto
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10. Desenvolvimento de metodologia
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que 800 µm e menor que 1.500 µm,
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transcelularintercelularfoliculargl
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3.3. ASPECTOS FÍSICO-QUÍMICOS DA
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concentração naquele ponto do cam
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Figura 5 - Perfil para penetração
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presença de tensoativos, micelas o
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suspensão pela alteração do coef
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Os antagonistas dos canais de cálc
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Desta forma, formulações contendo
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Tabela 1 - Principais formulações
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minerais: bentonita; silício; géi
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pelo menos 95% de fosfatidilcolina
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Adição do aditivo polarAdição d
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3.5.2.1 Sistemas Não-newtonianosSe
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material que exiba um decréscimo r
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concentração, variação do coefi
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4 MATERIAL E MÉTODOS4.1 MATERIAL4.
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• Ultra-som Thorton T14 Stock Sce
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4.2.1.1 Formulação PLO+NFD: base
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Os êmbolos de cada uma das seringa
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4.2.1.2.1 Técnica de Preparo da Fo
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foi homogeneizada. Acondicionou-se
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Para as amostras de NFD matéria-pr
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4.2.3.1.2 Solução de Molibdato de
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4.2.3.4 Preparo do brancoA um tubo
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4.2.3.6 2 LinearidadeA linearidade
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4.2.3.6 4 Precisão intra e inter d
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entre (-)10º e 50º C com taxa de
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sulfato de sódio (c), tampão fosf
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exatidão e linearidade (RIBANI et
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Todo o procedimento foi mantido ao
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4.2.5.2.5 Ensaio de liberação in
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4.2.6 Ensaio de penetração e/ou p
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Os resultados foram expressos como
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