Formas farmacêuticas semi-sólidas de uso tópico contendo ... - UFRJ

O procedimento foi realizado em 3 níveis de quantidade de NFD em cada um dosestratos cutâneos, em triplicata para cada nível de quantidade e para o branco(segmentos cutâneos mais solventes).Aos estratos cutâneos de derme e de epiderme resultantes foram adicionadasdiferentes quantidades de NFD:1,66µg: 20 µL de solução de NFD a 83 µg/mL em fase móvel3,4µg: 20 µL de solução de NFD a 170 µg/mL em fase móvel.5,0 µg:20 µL de solução de NFD a 250 µg/mL em fase móvel.Após a evaporação total do solvente procedeu-se a extração do fármaco.A precisão foi avaliada pelo desvio padrão, pelo desvio padrão relativo e pelarepetitividade das análises.A média do coeficiente de correlação (r) foi realizada para n=5 para a verificaçãoda linearidade de resposta de CLAE dentro da faixa de concentração entre 0,2 a 5,5µg/mL.4.2.5.2.3 Metodologia para extração da NFD da epiderme e derme suínaCada um dos estratos cutâneos, epiderme e derme foram transferidos para umtubo de eppendorf âmbar e adicionados de 1mL de fase móvel, agitados em vortex por30 segundos intercalados três vezes. Este procedimento foi repetido por três vezes.Após a terceira agitação no vórtex, os eppendorfs foram centrifugados a 6400 rpm por10 minutos em centrífuga. Os testes foram realizados em triplicata. Após acentrifugação, o sobrenadante foi filtrado por unidade filtrante descartável com poro de0,45 µm e analisadas por CLAE.91