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Formas farmacêuticas semi-sólidas de uso tópico contendo ... - UFRJ

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aixo e o conjunto foi <strong>de</strong>licadamente pressionado sobre uma superfície rígida, a fim <strong>de</strong>produzir um filme <strong>de</strong>lgado <strong>de</strong> amostra. A lâmina foi, então observada ao microscópio.(CARASTRAN, 2007)4.2.4.4 Determinação do teor do fármaco nas formulaçõesEsta análise foi feita após a validação do método proposto no item 4.2.3 e tevecomo objetivo verificar a quantida<strong>de</strong> <strong>de</strong> NFD efetivamente encontrada nas formulações.As amostras foram preparadas como <strong>de</strong>scrito no item 4.2.3.2.4.2.5 Liberação in vitro Através <strong>de</strong> Membrana Sintética4.2.5.1. Estudo da solubilida<strong>de</strong> da NFD e escolha da solução receptoraA solubilida<strong>de</strong> da NFD foi estudada em diferentes soluções correntementeutilizadas na avaliação dos perfis <strong>de</strong> liberação e penetração e/ou permeação <strong>de</strong>preparações <strong>semi</strong>-<strong>sólidas</strong> <strong>de</strong> <strong>uso</strong> <strong>tópico</strong>.A <strong>de</strong>terminação da solubilida<strong>de</strong> da NFD nas soluções receptoras foi realizada porespectrofotometria <strong>de</strong> absorção no UV-visivel, tomando-se por base o método propostopor Rahman e Azmi (2005).Foram testadas: solução <strong>de</strong> água e etanol (1:1) (a), solução <strong>de</strong> água e etanol(1:1) adicionada <strong>de</strong> 0,5% lauril sulfato <strong>de</strong> sódio (b), água adicionada <strong>de</strong> 0,5% lauril87

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