KUMAR, R; KATARE, O.P. Lecitin Organogels as a Potential Phospholipid-StructuredSystem for Topical Drug Delivery: A Review. AAPS Pharm. Sci.Tech., Chandigarh, v.6,n. 2, p.298 – 310, 2005.LE HIR, A. Noções <strong>de</strong> farmácia galênica. 6.ed. São Paulo: Andrei, 1997, p. 176-185.LI, H.; et. al.. In vivo <strong>de</strong>differentiation of human epi<strong>de</strong>rmal cells. Cell BiologyInternational. V.31, p. 1436 –1441, 2007.LILLIE, R.D.; FULLMER, H.M. Histopathologic Technique and Practical Histochemistry.4th ed. New York: Mac Graw-Hill Book Co., p. 208-701, 1976.LIU, H. et.al. Effect of vehicles and enhancers on the topical <strong>de</strong>livery of cyclosporin A.Int.J.Pharm., v.311, p. 182-186, 2006.LOPES, P.; KANEKO, T.M. Membranas no estudo <strong>de</strong> permeação cutânea. Cosmet.Toiletries (Ed. Portugês), São Paulo, v.12, p.62-66, 2000.MAITI, P. Influence of miscibility on voscoelasticity, structure, and intercalation of oligopoly(caprolactone)/layered silicate nanocomposites. Langmuir, v.19, p. 5502 – 5510,2003.MARKS, R. The stratum corneum barrier: the final frontier, J. Nutr. v. 134 820, p.2017S–2021S, 2004.MARQUELE-OLIVEIRA, F.; et.al.. Development of topical funcionalized formulationsad<strong>de</strong>d with própolis extract: stability, cutaneous absorption and in vivo studies.International Journal of Pharmaceutics. V. 342, p. 40 – 48, 2007.McDAID, D.M.; DEASY, P.B. An investigation into the trans<strong>de</strong>rmal <strong>de</strong>livery of nifedipine.Pharm. Acta Helv., v.71, p.253-258, 1996.MEDI, B.M.; SINGH, J. Eletronically facilitated trans<strong>de</strong>rmal <strong>de</strong>livery of humanparathyroid hormone ( 1-34).Int. J. Pharm., Asterdam, v. 263, p. 25-33, 2003.152
MOORE, T. et.al. Experimental investigation and mathematical mo<strong>de</strong>ling of Pluronic-F127 gel dissolution: drug release in stirred system. J. Control. Rel. V.67, p.191-202,2000.MOFFA, C.A; OSSELTON, M.D.; WIDDOP, B. Clarke´s Analysis of Drug and Poisons,in Pharmaceuticals, Body Fluids and Postmortem Material, Third edition. v.2, p. 1337 –1338, 2004.MORIMOTO, Y. et.al. Basics studies on control<strong>de</strong>l trans<strong>de</strong>rmal <strong>de</strong>livery of nicardipinehydroclori<strong>de</strong> using ethylene-vinyl acetate and ethylene-vinyl alcool copolymermembranes. Chem. Pharm. Bull. v.36, p. 2633-2644, 1988.MORITA, T. e ASSUMPÇÃO, R. M. V. Manual <strong>de</strong> Soluções, Reagentes e Solventes:padronização, preparação e purificação. 2 ed. São Paulo: Edgard Blücher LTDA, p. 629,1998.MOORE J. Final report on the safety assessment of octyl palmitate, cetyl palmitate andisopropyl palmitate. J. Am. Coll. Toxicol. V.1, p.13 - 35, 1982.MURA, P. et.al. Evaluation of transcutol as a clonazepan trans<strong>de</strong>rmal permeationenhancer from hydrophobic gel formulations. Eur. J. Pharm. Sci. v.8, p. 365-372, 2000.NEMES Z.; STEINERT PM. Bricks and mortar of the epi<strong>de</strong>rmal barrier. Exp Mol Med.v.31, p.5–19, 1999.PARSAEE S, SARBOLOUKI MN, PARNIANPOUR M. In vitro release of diclofenacdiethylammonium from lipid-based formulations. Int J Pharm. V. 241, p.185 -190, 2002.PAOLETTI, J. Head-to-Toe Solutions: A Quick Review Current Therapies. Int. J.Pharm.Compounding, v.8, n.5 sep/oct, p.345-352, 2004.PRISTA, L.N.; ALVES, A.C.; MORGADO, R.Tecnologia farmacêutica.5.ed.Lisgoa:Fundação Calouste Gulbenkian, 1995. v.1,-p.597-662.RAHMAN N., AHMAD Y., AZMI S. N. H. Kinetic spectrophotometric method for the<strong>de</strong>termination of ramipril in pharmaceutical formulations. AAPS PharmSciTech. Índia, v.6, n. 3, p. E543-E551, 2005.153
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Universidade Federal do Rio de Jane
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S236fSantis, Ana Karla De.Formas fa
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DEDICATÓRIAA Deus, pela Sua manife
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Ao Laboratório de Controle de Qual
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“O universo está cheio de coisas
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ABSTRACTNifedipine (NFD) is a dihyd
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LISTA DE ABREVIATURASANOVA - Análi
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Página4.2.5 Liberação in vitro A
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1. INTRODUÇÃOSegundo Ansel; Popov
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entretanto não produziu modificaç
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doador para o compartimento recepto
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10. Desenvolvimento de metodologia
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que 800 µm e menor que 1.500 µm,
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transcelularintercelularfoliculargl
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3.3. ASPECTOS FÍSICO-QUÍMICOS DA
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concentração naquele ponto do cam
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Figura 5 - Perfil para penetração
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presença de tensoativos, micelas o
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suspensão pela alteração do coef
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Os antagonistas dos canais de cálc
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Desta forma, formulações contendo
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Tabela 1 - Principais formulações
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minerais: bentonita; silício; géi
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pelo menos 95% de fosfatidilcolina
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Adição do aditivo polarAdição d
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3.5.2.1 Sistemas Não-newtonianosSe
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material que exiba um decréscimo r
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concentração, variação do coefi
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4 MATERIAL E MÉTODOS4.1 MATERIAL4.
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• Ultra-som Thorton T14 Stock Sce
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4.2.1.1 Formulação PLO+NFD: base
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Os êmbolos de cada uma das seringa
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4.2.1.2.1 Técnica de Preparo da Fo
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foi homogeneizada. Acondicionou-se
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Para as amostras de NFD matéria-pr
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4.2.3.4 Preparo do brancoA um tubo
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4.2.3.6 2 LinearidadeA linearidade
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entre (-)10º e 50º C com taxa de
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sulfato de sódio (c), tampão fosf
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exatidão e linearidade (RIBANI et
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Todo o procedimento foi mantido ao
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Os resultados foram expressos como
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