Formas farmacêuticas semi-sólidas de uso tópico contendo ... - UFRJ

alíquotas de 2,5 mL, a outros três foram adicionadas alíquotas de 3,13 mL e aos trêsúltimos foram adicionadas alíquotas de 3,75 mL da solução-estoque. Os volumes dosbalões foram completados para 50,0 mL. Foram obtidas amostras de concentraçãoigual a 0,02 mg / mL, 0,025 mg / ml e 0,03 mg / ml.De cada um dos balões foi retirada uma alíquota de 1,0 mL, as quais foramtranferidas para tubos de ensaio contendo 5mL de solução tampão de pH 4,0 e 1,4 mLde solução ácida de molibdato de amônio, cada tubo. Os tubos de ensaio foramvedados, agitados e levados para banho-maria a 100°C por 20 minutos, após os quaisos tubos foram resfriados a temperatura ambiente. Os conteúdos dos tubos foramtransferidos quantitativamente para balão volumétrico de 10,0 mL e o volume foicompletado com água destilada. As amostras foram filtradas por papel de filtro paratubo de ensaio. A leitura das amostras foi feita em 830 nm.A figura 14 mostra o esquema de preparação das amostras para o ensaio deexatidão0,4mg/mL20mgNFD40mLmetanol até50mL* Ultra som 5’ *Avolumar commetanol2,5mL3,13mL3,75mL0,3125gPLO9 vezes1mL1mL 1mL 1mL 1mL 1mL 1mL 1mL 1mL1 2 34 5 6 7 8 95mL sol.tampão +1,4mLmolibdato* Tampar 100ºC – 20’* Agitar Resfriar avolumar comágua destilada* Filtrar* Leitura em830nmFigura 14: Esquema do reparo das amostras para determinação da exatidão83