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Formas farmacêuticas semi-sólidas de uso tópico contendo ... - UFRJ

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material que exiba um <strong>de</strong>créscimo reversível <strong>de</strong> sua viscosida<strong>de</strong> aparente <strong>de</strong>pen<strong>de</strong>ntedo tempo (AULTON, 2005).Os sistemas tixotrópicos geralmente são constituídos por partículas assimétricasou macromoléculas, que são capazes <strong>de</strong> interagir mediante várias ligaçõessecundárias, produzindo uma frouxa estrutura tridimensional, <strong>de</strong> forma que o materialtem aspecto <strong>de</strong> gel quando não foi submetido ao cisalhamento. (AULTON, 2005).Conforme um cisalhamento é aplicado e o fluxo inicia, a estrutura começa a se<strong>de</strong>sintegrar à medida que os pontos <strong>de</strong> contato são <strong>de</strong>sfeitos e as partículas se alinhamumas em relação às outras. Desta maneira o material sofre uma transformação <strong>de</strong> gelpara sol e apresenta uma quebra da estrutura. Quando a tensão <strong>de</strong> cisalhamento éretirada, a estrutura inicia sua reestruturação. Este processo <strong>de</strong> reestruturação constituise<strong>de</strong> uma restauração progressiva da consistência conforme as partículas assimétricasentram em contato umas com as outras por efeito do movimento browniano aleatório(SINKO, 2008).3.5.3 Estudos In VitroOs testes <strong>de</strong> liberação in vitro das substâncias ativas têm chamado muitaatenção após a edição do GUIDANCE FOR INDUSTRY - FDA (UNITED STATES,1997).De acordo com a edição do GUIDANCE FOR INDUSTRY - FDA (UNITEDSTATES, 1997), a liberação in vitro do fármaco é uma proprieda<strong>de</strong> da formulação que ocontém. A velocida<strong>de</strong> <strong>de</strong> liberação dos produtos <strong>tópico</strong>s <strong>de</strong>rmatológicos po<strong>de</strong> ser60

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