Homoleptische Methylverbindungen von Elementen der 4. und 5 ...

Allgemeiner Teil
Anionen bei φ = 16°. Dies ist ein weiterer Hinweis dafür, dass es sich hierbei um
leicht verzerrte trigonale Prismen handelt und keinesfalls um verzerrtes Oktaeder.
Die Anordnung der Arylgruppen um das Zentralatom ist uneinheitlich und folgt
nicht der höchstmöglichen S6 Symmetrie. In den bereits bekannten oktaedrischen
Hauptgruppenhexaphenylkomplexen [Te(C6H5)6] und [Bi(C6H5)6] 1- ist die Anordnung
der Phenylringe sehr viel regelmäßiger, sie gehorchen dort der T h Symme-
trie. 36,37
Das in der Hexatoluoylverbindung [Li 4Br3(Et2O)7][Ta(4-C6H5CH3)6] enthaltene
Kation [Li4Br3(Et2O)7] 1+ ist durch den Einsatz von Li(4-C6H5-CH3) entstanden, das
synthesebedingt einen hohen Anteil an LiBr enthält. In diesem Kation bilden die
vier Lithiumatome eine trigonale Pyramide, deren drei Seitenflächen von je einem
Bromatom überkappt sind. Jedes Lithiumatom der Basalfläche ist dabei von zwei
Ethermolekülen koordiniert, während sich an das Apikale nur ein Ethermolekül
anlagert. (Abb. 11)
Das Kation in der Hexaphenylverbindung [Li(THF)4][Ta(C6H5)6]·4 C 6H6 zeigt die
bekannte tetraedrische Koordination von vier THF-Molekülen um ein Lithiumion.
Der Einfluß der Kationen auf die Anionenstruktur kann in beiden Verbindungen als
gering angesehen werden, da sie durch die koordinierten Lösungsmittelmoleküle
eine große sphärische, organische Hülle aufweisen.
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