Homoleptische Methylverbindungen von Elementen der 4. und 5 ...

C6
C8
C5
O2
Ti2
C7
Allgemeiner Teil
Abb. 18 Kristallstruktur von Ti(CH3)4·Et2O. ORTEP-Zeichnung, Schwingungsellipsoide mit 50%
Aufenthaltswahrscheinlichkeit, H-Atome mit willkürlichen Radien.
herauspräpariertes Fragment mit einem Gemisch aus Methylcyclohexan/Nujol au
einen Glasfaden zu kleben und auf dem AED bei –153 °C zu vermessen.
In der Elementarzelle befinden sich zwei assymmetrische Einheiten. Die Kristall-
struktur zeigt die für eine solche Verbindung erwartete Geometrie. Der Etherligand
besetzt mit seinem Sauerstoff die apikale Position einer trigonalen Bipyramide.
(Abb. 18)
Die wichtigsten Abstände und Winkel sind in Tab. 7 wiedergegeben. Die Anord-
nung der Methylgruppen stimmt in beiden Individuen innerhalb der Standardabweichungen
überein. Lediglich der Sauerstoff-Titanabstand ist im Individuum II
unsignifikant um ca. 1 pm verlängert. Durch die nicht vollständig lineare Anordnung
C2-Ti-O1 bzw. C5-Ti-O2 sind die Winkel C1-Ti-C3 und C6-Ti-C8 der äquatorialen
Methylgruppen vom Idealwinkel 120° auf 122,2° aufgeweitet. Die Winke
zwischen den äquatorialen Methylgruppen und der apikalen Methylgruppe sind um
maximal 5° von dem Idealwinkel von 90° vergrößert. Dadurch liegt das Ti-Atom
geringfügig außerhalb der Ebene, die durch die Kohlenstoffatome der drei
Methylgruppen definiert wird. Eine Interaktion der Methylprotonen mit den
Titanatom kann nicht ausgeschlossen werden, ist aber aus den Strukturdaten
nicht ersichtlich. Die Abstände der gefundenen Wasserstoffatome liegen mit 80 bis
C3
C4
C2
Ti1
O1
C1
35