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72<br />

1.3.24 Nickel<br />

Nickelsalze fallen im Trennungsgang in der Ammoniumsulfidgruppe als schwarze<br />

Sulfide aus.<br />

Ni 2+ + (NH4)2S −→ NiS ↓ +2 NH + 4<br />

Nickel(II)-Ionen reagieren mit Ammoniumsulfid zu Nickel(II)sulfid und<br />

Ammonium-Ionen.<br />

Des Weiteren ist die Fällung des Hydroxids möglich, das man an seiner spezifisch<br />

grünen Farbe erkennen kann. Als Fällungsmittel wird meist Natronlauge verwendet.<br />

Ni 2+ + 2 NaOH −→ Ni(OH)2 ↓ +2 Na +<br />

Nickel(II)-Ionen reagieren mit Natronlauge zu grünem, wasserunlöslichem<br />

Nickel(II)hydroxid und Natrium-Ionen.<br />

Durch Zugabe von starken Oxidationsmitteln wie Chlor oder Brom, jedoch nicht<br />

mit Wasserstoffperoxid, geht das grüne Hydroxid in ein höheres, schwarzes Oxid<br />

über.<br />

Ni(OH)2 + Br2 −→ NiO2 ↓ +2 HBr<br />

Grünes Nickel(II)hydroxid reagiert mit Brom zu schwarzem, wasserunlöslichem<br />

Nickel(IV)oxid und Bromwasserstoff.<br />

Wird zu einer Probelösung, die Nickel(II)-Ionen enthalten soll, Ammoniak-<br />

Lösung zugetropft, kann man beobachten, das sich zuerst ein grüner Niederschlag<br />

von Nickel(II)-hydroxid bildet, der bei Überschuss von Ammoniak sich unter<br />

Blaufärbung wieder auflöst.<br />

Ni 2+ + 2 NH3 + 2 H2O −→ Ni(OH)2 ↓ +2 NH + 4<br />

Nickel(II)-Ionen reagieren im wässrigen Milieu mit Ammoniak zu grünem,<br />

wasserunlöslichem Nickel(II)hydroxid und Ammonium-Ionen.

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