Glucarsäuredihexylamid 13 C-NMR (DMSO D6 ): 173.6, 172.69, 74.83, 73.27, 72.89, 72.45, 39.57, 39.25, 30.11, 28.56, 24.23, 22.79, 17.39 ppm. MADLI-ToF: [M+Na] + = 401 Da. 2,5-Diphenylurethan-glucarsäuredihexylamid 13 C-NMR (DMSO D6 ): 173.91, 171.24, 156.41, 154.78, 139.89, 137.45, 129.83, 129.66, 126,44, 122.94, 122.63, 78.68, 77.12, 75.49, 72.09, 39.55, 39.19, 31.02, 28.64, 24.21, 22.85, 17.21 ppm. MALDI-ToF: [M+Na] + = 637.1 Da 2,5-Dibenzyl-glucarsäuredihexylamid 13 C-NMR (DMSO D6 ): 173.34, 172.49, 149.04, 148.24, 127.22, 125.64, 76.57, 75.8, 74.92, 74.13, 39.67, 39.11, 30.77, 28.47, 24.34, 22.89, 16.94 ppm. MALDI-ToF: [M+Na] + = 579.8 Da 11 Experimenteller Teil 97
2,5-Di-acetyl-glucarsäuredihexylamid in THF In einem 100 mL Rundkolben mit Magnetrührstab wurden 0.774 g 2,5-Diacetylglucarodilacton (3 mmol) in 30 mL THF gelöst. Dann wurden 0.607 g Hexylamin (6 mmol) dazugegeben und die Reaktionsmischung 16 h bei Raumtemperatur gerührt. Die Lösung wurde am Rotationsverdampfer bis zur Trockne eingeengt. Der Rückstand wurde anschließend mit 10 mL Diethylether gewaschen und über Nacht im Vakuumtrockenschrank bei 40°C getrocknet. Ausbeute: 0.82 g, 1.8 mmol, 60 % 13 C-NMR (DMSO D6 ): 173.64, 172.98, 170.21, 76.66, 76.07, 73.54, 72.49, 40.19, 31.16, 26.49, 24.19, 22.98, 16.98 ppm. 11 Experimenteller Teil 98
- Seite 1 und 2:
Reaktionen und Synthesen reaktiver
- Seite 3 und 4:
Diese Arbeit wurde in der Zeit vom
- Seite 5 und 6:
Abkürzungsverzeichnis Ac 2 O BF 3
- Seite 7 und 8:
Für eine nachhaltige Energie- und
- Seite 9 und 10:
2.1. Biokraftstoffe Die Biomasse f
- Seite 11 und 12:
man die Produktion von solchen Biok
- Seite 13 und 14:
Ein weiterer wichtiger Rohstoff aus
- Seite 15 und 16:
• Bei der Getreide-Ganzpflanzen-B
- Seite 17 und 18:
Abb. 2.10. Folgechemie des HMF (Gra
- Seite 19 und 20:
Abb. 2.12. Oxidationsprodukte der G
- Seite 21 und 22:
3. Motivation Die Basis dieser Arbe
- Seite 23 und 24:
3.2. Aktivierte Ester Zuckersäuree
- Seite 25 und 26:
3.3. Aminolyse der Zuckerester Die
- Seite 27 und 28:
3.4. Glucarodilacton Das Glucaro-2.
- Seite 30 und 31:
In Abb. 3.13 ist zu sehen, dass die
- Seite 32 und 33:
Abb. 4.2. 13 C-NMR-Spektrum des Dia
- Seite 34 und 35:
Abb. 4.5. 13 C-NMR-Spektrum des mit
- Seite 36 und 37:
Abb. 4.8. 13 C-NMR-Spektrum der Ami
- Seite 38 und 39:
Abb. 4.11. Erster Schritt der Amino
- Seite 40 und 41:
Abb. 4.14. 13 C-NMR-Spektrum der Am
- Seite 42 und 43:
Abb. 5.2. 13 C-NMR-Spektrum des Diu
- Seite 44:
Die GPC-Kurven der beiden Oligomere
- Seite 47 und 48:
Die Titrationskurve für 30 °C ist
- Seite 49 und 50:
Abb. 5.13. Katalyse der Reaktion ve
- Seite 51 und 52: Abb. 5.16. 13 C-NMR-Spektrum der Am
- Seite 53 und 54: Abb. 5.19. DMF-GPC der Aminolyse de
- Seite 55 und 56: Schließlich wurde die Trichloracet
- Seite 57 und 58: a Abb. 6.5. 1 H-NMR-Spektren: (a) B
- Seite 59 und 60: Im 13 C-NMR-Spektrum des Dibenzylet
- Seite 61 und 62: 6.2. Aminolyse Der Dibenzylether 21
- Seite 63 und 64: 7. Kinetik der Aminolysen Die Amino
- Seite 65 und 66: Abb. 7.3. Modellreaktion der Aminol
- Seite 67 und 68: Abb. 7.6. Umsatzkurven der Aminolys
- Seite 69 und 70: Die GPC-Kurven in Abb. 7.8 weisen d
- Seite 71 und 72: in Wasser oder Methanol ausgefällt
- Seite 73 und 74: a Abb. 8.4. DSC-Kurven (a) des Poly
- Seite 75 und 76: In den IR-Spektren in Abb. 8.7 ersc
- Seite 77 und 78: 8.3. Mechanik Die mechanischen Eige
- Seite 79 und 80: Abb. 9.2. Synthese eines Polyesters
- Seite 81 und 82: Über das Verhältnis der Funktione
- Seite 83 und 84: 9.2. Polyestersynthese in der Schme
- Seite 85 und 86: Das 13 C-NMR-Spektrum in Abb. 9.14
- Seite 87 und 88: Diese Polyester 45 waren im Sauren
- Seite 89 und 90: wurde die Kinetik der Aminolyse in
- Seite 91 und 92: Tetra-acetyl-galactarsäurediethyle
- Seite 93 und 94: Polymerisation in Lösung Polymeris
- Seite 95 und 96: 1 H-NMR (DMSO D6 ): 6.84 (s, 1H), 6
- Seite 97 und 98: Dimeres Glucarodilacton mit Dipheny
- Seite 99 und 100: 13 C-NMR (DMSO D6 ): 173.81, 171.56
- Seite 101: MALDI-ToF: [M+Na] + = 277 Da. 2,5-D
- Seite 105 und 106: Lactidpolymerisation In Anlehnung a
- Seite 107 und 108: Aminolyse der Polylactide In einem
- Seite 109 und 110: 60 mL/min mit einer Heizrate von 10
- Seite 111 und 112: 12. Literatur [1] B. Kamm Angew. Ch
- Seite 113 und 114: [33] N. Dahmen, E. Dinjus Chem. Ing
- Seite 115 und 116: [68] K. Weißkopf, G. Meyerhoff, Ma
- Seite 117 und 118: [103] D. Henkensmeier Dissertation,
- Seite 119 und 120: Lutz Hirsch Darmstadt, den 09.08.20