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Abb. 4.11. Erster Schritt der Aminolyse in Methanol<br />

Im weiteren Verlauf der Reaktion nahm die Esterbande ab und es bildete sich die<br />

Amiddoppelbande bei 1650 cm -1 und 1550 cm -1 . Nach 180 min lag etwa genauso viel Ester<br />

wie Amid vor. Danach fiel ein weißer Niederschlag aus und die Kinetik der Reaktion konnte<br />

nicht weiter verfolgt werden. Das IR-Spektrum des ausgefallenen Feststoffs glich dem IR-<br />

Amidspektrum in Abb. 4.10.<br />

Abb. 4.12. IR-Spektren: Kinetik der Aminolyse des Dilactondiacetats 5<br />

Mit der IR-Spektroskopie konnte gezeigt werden, dass während der Aminolyse des<br />

Dilactondiacetats 5 in Methanol zuerst die Acetatgruppen abgespalten werden und dann die<br />

Lactone aminolysiert werden.<br />

4 Ester 33

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