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Abb. 4.11. Erster Schritt der Aminolyse in Methanol<br />
Im weiteren Verlauf der Reaktion nahm die Esterbande ab und es bildete sich die<br />
Amiddoppelbande bei 1650 cm -1 und 1550 cm -1 . Nach 180 min lag etwa genauso viel Ester<br />
wie Amid vor. Danach fiel ein weißer Niederschlag aus und die Kinetik der Reaktion konnte<br />
nicht weiter verfolgt werden. Das IR-Spektrum des ausgefallenen Feststoffs glich dem IR-<br />
Amidspektrum in Abb. 4.10.<br />
Abb. 4.12. IR-Spektren: Kinetik der Aminolyse des Dilactondiacetats 5<br />
Mit der IR-Spektroskopie konnte gezeigt werden, dass während der Aminolyse des<br />
Dilactondiacetats 5 in Methanol zuerst die Acetatgruppen abgespalten werden und dann die<br />
Lactone aminolysiert werden.<br />
4 Ester 33