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Abb. 4.5. 13 C-NMR-Spektrum des mit Fettsäure veresterten Dilactons 6 Abb. 4.6. MALDI-Massenspektrum des mit Fettsäure veresterten Dilactons 6 4 Ester 29
4.2. Aminolyse in Methanol Das Diacetat des Dilactons 5 wurde mit Hexylamin in Methanol aminolysiert. Erwartet wurde gemäß Abb. 4.7 das diacetylierte Glucarodiamid 7. Abb. 4.7. Aminolyse in Methanol In Abb. 4.8 wird das 13 C-NMR-Spektrum des Produkts gezeigt. Es fiel während der Reaktion als weißer Niederschlag auf und konnte durch Absaugen abgetrennt werden. Die Synthese verlief nicht wie ursprünglich geplant, da die Acetatgruppen während der Aminolyse abgespalten wurden. Um 170 ppm erscheint der Acetatpeak nicht mehr. Das MALDI-Massenspektrum in Abb. 4.9 bestätigt dies. Nur das Signal des acetatfreien Glucarsäuredihexylamids (400 Da) ist zu sehen. 4 Ester 30
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Das 13 C-NMR-Spektrum in Abb. 9.14
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Diese Polyester 45 waren im Sauren
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wurde die Kinetik der Aminolyse in
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Tetra-acetyl-galactarsäurediethyle
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Polymerisation in Lösung Polymeris
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1 H-NMR (DMSO D6 ): 6.84 (s, 1H), 6
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Dimeres Glucarodilacton mit Dipheny
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13 C-NMR (DMSO D6 ): 173.81, 171.56
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MALDI-ToF: [M+Na] + = 277 Da. 2,5-D
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2,5-Di-acetyl-glucarsäuredihexylam
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Lactidpolymerisation In Anlehnung a
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Aminolyse der Polylactide In einem
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60 mL/min mit einer Heizrate von 10
Seite 111 und 112:
12. Literatur [1] B. Kamm Angew. Ch
Seite 113 und 114:
[33] N. Dahmen, E. Dinjus Chem. Ing
Seite 115 und 116:
[68] K. Weißkopf, G. Meyerhoff, Ma
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[103] D. Henkensmeier Dissertation,
Seite 119 und 120:
Lutz Hirsch Darmstadt, den 09.08.20
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