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wurde die Kinetik der Aminolyse in Abhängigkeit der Derivate und des Lösemittels
betrachtet. Sowohl das Lösemittel als auch die Derivate beeinflussten die Geschwindigkeit
der Aminolyse, was eine Steuerung der Kinetik ermöglichte. Die Derivate wurden durch
Aminolyse mit Diaminen zu oligomeren Polyhydroxypolyamiden umgesetzt und auf ihre
Quellbarkeit bei Wasserkontakt untersucht. Die substituierten Polyhydroxypolyamide zeigten
eine verringerte Quellbarkeit. Das Dilacton wurde auch als Startalkohol für die Lactid- und
Caprolactonpolymerisation eingesetzt. Die erhaltenen Polymere wurden untersucht und
durch eine Aminolyse der erhaltenen Lactonfunktionen des Dilactons mit Diaminen wurden
Kammpolymere hergestellt. Diese bestanden aus einer Polyhydroxypolyamidhauptkette und
den entsprechenden Polyestern als Seitenkette. Mit Zug-Dehnungsprüfungen wurden die
mechanischen Eigenschaften der Polymere untersucht und der Einfluss auf die Mechanik bei
dem Übergang von linearen Polymeren zu Kammcopolymeren. Abschließend wurden die
Möglichkeiten ausgelotet, aus Zuckersäuren Polyhydroxypolyester analog zu den
Polyhydroxypolyamiden herzustellen. Hierbei stellte sich heraus, dass das Schützen der
Hydroxy-funktionen unabdingbar für die Polyestersynthese war, da so die unerwünschte
Lactonbildung unterdrückt wurde. In der Arbeit konnten sowohl Polyester aus Lösung über
das geschützte Zuckersäurechlorid und aus der Schmelze über die geschützten Diester
hergestellt werden. Ein Polyester rein aus Zuckersäure konnte auf Grund der schon
erwähnten Lactonbildung nicht hergestellt werden. Die hergestellten Polyester hydrolysieren
im Basischen, im Sauren sind sie jedoch stabil.
Zusammenfassend ist festzustellen, dass sich ausgehend von dem Glucarodilacton eine
vielseitige Chemie aufziehen lässt. Durch Substitution der Hydroxyfunktionen lassen sich die
Geschwindigkeit der Aminolyse und die Hydrophilie der Produkte steuern. Das Dilacton
konnte auch in der ringöffnenden Caprolacton- und Lactidpolymerisation eingesetzt werden.
Die große Vielfalt macht das Dilacton zu einem interessanten und regenerativen Baustein in
der organischen Chemie und der Polymerchemie.
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