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In Abb. 3.13 ist zu sehen, dass die Endprodukte nach den Reaktionen an den zwei
Hydroxyfunktionen des Dilactons sowie der Aminolyse an den beiden Lactonfunktionen noch
zwei freie Hydroxyfunktionen tragen. Daher lässt sich das Dilacton auch als doppelt
trifunktionell einzustufen. Die Reaktionen an diesen beiden Hydroxyfunktionen wurden in
dieser Arbeit aber nicht weiter erforscht.
Neben den oben beschriebenen Derivaten wurden die Hydroxyfunktionen des Dilactons 1 als
Startpunkt für Polykondensate mit Lactid und Caprolacton genutzt. Die hergestellten
Kondensate wurden untersucht und auch hier wurde der Ansatz verfolgt, die noch intakten
Lactonfunktionen des Dilactons mit Diaminen umzusetzen, um so letztendlich zu
Kammpolymeren zu gelangen. Auch wurde untersucht, unter welchen Bedingungen dieses
Ziel erreicht werden konnte. Exemplarisch ist dieser Ansatz in Abb. 3.14 am Beispiel des
Caprolactons gezeigt.
Abb. 3.14. Polykondensation des Dilactons mit Caprolacton und anschließender Aminolyse
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