Download (4Mb) - tuprints

Weitere Magazine

Empfehlungen

Info

Lutz Hirsch Darmstadt, den 09.08.2013 Lichtenbergstraße 24 64289 Darmstadt Erklärung Ich erkläre ich, dass ich meine Dissertation selbstständig und nur mit den angegebenen Hilfsmittels angefertigt habe. Dipl.-Ing. Lutz Hirsch 113
Lutz Hirsch Darmstadt, den 09.08.2013 Lichtenbergstraße 24 64289 Darmstadt Erklärung Ich erkläre hiermit, noch keinen Promotionsversuch unternommen zu haben. Dipl.-Ing. Lutz Hirsch 114
Seite 1 und 2:
Reaktionen und Synthesen reaktiver
Seite 3 und 4:
Diese Arbeit wurde in der Zeit vom
Seite 5 und 6:
Abkürzungsverzeichnis Ac 2 O BF 3
Seite 7 und 8:
Für eine nachhaltige Energie- und
Seite 9 und 10:
2.1. Biokraftstoffe Die Biomasse f
Seite 11 und 12:
man die Produktion von solchen Biok
Seite 13 und 14:
Ein weiterer wichtiger Rohstoff aus
Seite 15 und 16:
• Bei der Getreide-Ganzpflanzen-B
Seite 17 und 18:
Abb. 2.10. Folgechemie des HMF (Gra
Seite 19 und 20:
Abb. 2.12. Oxidationsprodukte der G
Seite 21 und 22:
3. Motivation Die Basis dieser Arbe
Seite 23 und 24:
3.2. Aktivierte Ester Zuckersäuree
Seite 25 und 26:
3.3. Aminolyse der Zuckerester Die
Seite 27 und 28:
3.4. Glucarodilacton Das Glucaro-2.
Seite 30 und 31:
In Abb. 3.13 ist zu sehen, dass die
Seite 32 und 33:
Abb. 4.2. 13 C-NMR-Spektrum des Dia
Seite 34 und 35:
Abb. 4.5. 13 C-NMR-Spektrum des mit
Seite 36 und 37:
Abb. 4.8. 13 C-NMR-Spektrum der Ami
Seite 38 und 39:
Abb. 4.11. Erster Schritt der Amino
Seite 40 und 41:
Abb. 4.14. 13 C-NMR-Spektrum der Am
Seite 42 und 43:
Abb. 5.2. 13 C-NMR-Spektrum des Diu
Seite 44:
Die GPC-Kurven der beiden Oligomere
Seite 47 und 48:
Die Titrationskurve für 30 °C ist
Seite 49 und 50:
Abb. 5.13. Katalyse der Reaktion ve
Seite 51 und 52:
Abb. 5.16. 13 C-NMR-Spektrum der Am
Seite 53 und 54:
Abb. 5.19. DMF-GPC der Aminolyse de
Seite 55 und 56:
Schließlich wurde die Trichloracet
Seite 57 und 58:
a Abb. 6.5. 1 H-NMR-Spektren: (a) B
Seite 59 und 60:
Im 13 C-NMR-Spektrum des Dibenzylet
Seite 61 und 62:
6.2. Aminolyse Der Dibenzylether 21
Seite 63 und 64:
7. Kinetik der Aminolysen Die Amino
Seite 65 und 66:
Abb. 7.3. Modellreaktion der Aminol
Seite 67 und 68: Abb. 7.6. Umsatzkurven der Aminolys
Seite 69 und 70: Die GPC-Kurven in Abb. 7.8 weisen d
Seite 71 und 72: in Wasser oder Methanol ausgefällt
Seite 73 und 74: a Abb. 8.4. DSC-Kurven (a) des Poly
Seite 75 und 76: In den IR-Spektren in Abb. 8.7 ersc
Seite 77 und 78: 8.3. Mechanik Die mechanischen Eige
Seite 79 und 80: Abb. 9.2. Synthese eines Polyesters
Seite 81 und 82: Über das Verhältnis der Funktione
Seite 83 und 84: 9.2. Polyestersynthese in der Schme
Seite 85 und 86: Das 13 C-NMR-Spektrum in Abb. 9.14
Seite 87 und 88: Diese Polyester 45 waren im Sauren
Seite 89 und 90: wurde die Kinetik der Aminolyse in
Seite 91 und 92: Tetra-acetyl-galactarsäurediethyle
Seite 93 und 94: Polymerisation in Lösung Polymeris
Seite 95 und 96: 1 H-NMR (DMSO D6 ): 6.84 (s, 1H), 6
Seite 97 und 98: Dimeres Glucarodilacton mit Dipheny
Seite 99 und 100: 13 C-NMR (DMSO D6 ): 173.81, 171.56
Seite 101 und 102: MALDI-ToF: [M+Na] + = 277 Da. 2,5-D
Seite 103 und 104: 2,5-Di-acetyl-glucarsäuredihexylam
Seite 105 und 106: Lactidpolymerisation In Anlehnung a
Seite 107 und 108: Aminolyse der Polylactide In einem
Seite 109 und 110: 60 mL/min mit einer Heizrate von 10
Seite 111 und 112: 12. Literatur [1] B. Kamm Angew. Ch
Seite 113 und 114: [33] N. Dahmen, E. Dinjus Chem. Ing
Seite 115 und 116: [68] K. Weißkopf, G. Meyerhoff, Ma
Seite 117: [103] D. Henkensmeier Dissertation,
Alle anzeigen

Download (4Mb) - tuprints

Erfolgreiche ePaper selbst erstellen

Template löschen?

Als Template speichern?