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Die GPC-Kurven in Abb. 7.8 weisen durchweg nur kurzkettige Polykondensate aus. Im<br />
Übrigen bestätigen sie die Ergebnisse des vorigen Abschnitts. Das einfache 1 und acetylierte<br />
Dilacton 5 lieferten Oligomerketten. Die urethan- (9) und benzyletherbesetzten Dilactone (21)<br />
reagierten dagegen kaum zu Ketten.<br />
Auch die Wasseraufnahme der Produkte wurde charakterisiert. Sie war von Interesse, weil<br />
gerade für sie die Substituenten eine große Rolle spielen sollte. Dies bestätigt sich in<br />
Abb. 7.9. Zur Bestimmung der Wasseraufnahme X<br />
X =<br />
m nass<br />
m<br />
trocken<br />
wurde das Polymer (2 Gew%) 15 min in destilliertem Wasser gelagert. Danach wurde das<br />
Polymer durch Filtration isoliert und anschließend gewogen. Die Balken in Abb. 7.9 beweisen<br />
den Effekt der Hydrophobisierung der Dilactone deutlich. Die aromatischen Ringe des<br />
Diphenylurethans 9 und Dilactondibenzylethers 21 sind am wirksamsten.<br />
Abb. 7.9. Wasseraufnahme der Kondensationsprodukte<br />
7 Kinetik der Aminolysen 64
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