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9. Polymere Zuckerester
In diesem Kapitel wurde untersucht, inwiefern Zuckersäuren mit sich selbst reagieren und zu
dichten Polymernetzwerken 34 kondensieren. Diese Selbstkondensation 34 trat aber nicht
ein: Zuckerester 4 sind in Lösemitteln entweder stabil oder gehen in ihre Lactone 35 über,
aber sie bauen keine Polymere 34 auf. Dies wurde mit dem Galactarsäurediethylester 4
bestätigt (Abb. 9.1). Die Lactonform 35 polymerisierte nicht.
Abb. 9.1. Galactarsäurediester in Lösung
Daraufhin wurde die Selbstkondensation durch Schützen der Hydroxyfunktionen
unterbunden, um zu Polyzuckerestern zu gelangen. Eine Polyestersynthese ausgehend vom
ethergeschützten Tetramethyl-galactarsäuredichlorid 35 mit einem Diol 36 in Dichlormethan
und mit Triethylamin als HCl-Fänger war literaturbekannt (Abb. 9.2) [76] . Diese Linie wurde
verfolgt.
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