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Abb. 5.2. 13 C-NMR-Spektrum des Diurethandilactons 9 . Abb. 5.3. MALDI-Massenspektrum des Diurethandilactons 9 5 Urethane 37
Das Dilacton 1 wurde auch mit den Diisocyanaten Hexamethylendiisocyanat (HDI) und Diphenylmethandiisocyanat (MDI) im Verhältnis von 2:1 umgesetzt (Abb. 5.4). Die Stöchiometrie wurde so gewählt, dass vorrangig ein diurethanbesetztes Dilacton resultieren sollte. Abb. 5.4. Umsetzungen des Dilactons 1 mit Diisocyanaten Da die NMR-Spektroskopie wegen der schlechten Löslichkeit der Verbindungen ungeeignet war, wurde die Reaktion mit der MALDI-Massenspektrometrie und DMF-Oligomer-GPC charakterisiert. 5 Urethane 38
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