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6.2. Aminolyse
Der Dibenzylether 21 wurde mit Hexylamin bei 60 °C in Methanol aminolysiert (Abb. 6.11).
Abb. 6.11. Aminolyse des Dibenzylethers 21
Das 13 C-NMR-Spektrum in Abb. 6.12 weist alle Signale des Diamidprodukts 22 auf. Bei 170
ppm sind die zwei Amidcarbonyle zu sehen. Die Aromatenkohlenstoffe liegen bei 150 ppm
und 120 ppm. Bei 40 ppm erscheint auch der α-Kohlenstoff des gebundenen Hexylamins.
Die IR-Spektren des Dibenzylethers 21 und des daraus entstandenen Dibenzyletherdiamids
22 werden in Abb. 6.13 gezeigt. Auffällig ist die Bande der NH-Valenzschwingung bei 3400-
3200 cm -1 . Die Lactonbande bei 1790 cm -1 verschwindet, stattdessen erscheinen die
Amiddoppelbanden bei 1650 cm -1 und 1550 cm -1 . Die C-O-Valenzschwinungen der
Etherbindungen treten bei 1000-1100 cm -1 auf.
6 Ether 56