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Das 13 C-NMR-Spektrum in Abb. 9.14 zeigt die Carbonylpeaks der Galactarsäureester bei<br />
172 ppm. Der Peak bei 115 ppm und die beiden Peaks bei 22 ppm stammen von den<br />
Isopropylidengruppen.<br />
Abb. 9.14. 13 C-NMR-Spektrum<br />
des Diisopropyliden<br />
geschützten Diesters 44<br />
Dieser Diester 44 wurde mit Hexandiol 36 bei 110°C polymerisiert. Dabei wurden TPOT, p-<br />
Toluolsulfonsäure oder Zinnoctoat als Katalysatoren eingesetzt (Abb. 9.15).<br />
Abb. 9.15. Synthese des diisopropyliden-geschützten Polyesters 45<br />
9 Polymere Zuckerester 80