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dazugegeben und die Reaktionsmischung 16 h unter einer Stickstoffatmosphäre gerührt.<br />
Anschließend wurde die Reaktionsmischung in 200 mL Diethylether gegeben und der<br />
Niederschlag abgetrennt. Der Rückstand wurde im Vakuumtrockenschrank bei 40°C<br />
getrocknet.<br />
Ausbeute: 5.21 g,12.63 mmol, 55 %<br />
1 H-NMR (DMSO D6 ): 7.52 (m, 4H), 7.31 (m, 4H), 7.03 (m, 2H), 5.72 (d, 4.72 Hz, 1H), 5.56 (d,<br />
5.64 Hz,2H), 5.21 (dd, 3.21, 6.42 Hz, 1H), 4.77 (t, 4.34 Hz, 1H) ppm.<br />
13 C-NMR (DMSO D6 ): 171.14, 168.89, 154.03, 152.15, 139.75, 138.62, 131.10, 129.22,<br />
128.84, 126.40, 122.83, 121.51, 79.96, 78.65, 71.10, 73.01 ppm.<br />
MALDI-ToF: [M+Na] + : 435.5 Da<br />
Dimeres Glucarodilacton mit Hexamethylendiisocyanat<br />
In einem 100 mL Dreihalskolben mit Magnetrührstab wurden 2.72 g Glucarodilacton<br />
(15.6mmol) in 10 mL DMF gelöst. Dann wurde unter einer Stickstoffatmosphäre 1.31 g<br />
Hexamethylendiisocyanat (7.8 mmol) und 4 Tr. einer 1%igen Lösung von DBTDL in THF<br />
dazugegeben und die Reaktionsmischung 16 h gerührt. Danach wurde die Lösung in 150 mL<br />
Diethylether gegeben und der Niederschlag wurde abgetrennt. Der Rückstand wurde im<br />
Vakuumtrockenschrank bei 40°C getrocknet.<br />
Ausbeute: 1.81 g, 3.51 mmol, 45 %<br />
MALDI-ToF: [M+Na] + = 539.26 Da<br />
11 Experimenteller Teil 91