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Trichloressigsäureamids mit Dichlormethan erschwerte. Der Dibenzylether 21 konnte häufiger mit Dichlormethan gewaschen werden. 6 Ether 55
6.2. Aminolyse Der Dibenzylether 21 wurde mit Hexylamin bei 60 °C in Methanol aminolysiert (Abb. 6.11). Abb. 6.11. Aminolyse des Dibenzylethers 21 Das 13 C-NMR-Spektrum in Abb. 6.12 weist alle Signale des Diamidprodukts 22 auf. Bei 170 ppm sind die zwei Amidcarbonyle zu sehen. Die Aromatenkohlenstoffe liegen bei 150 ppm und 120 ppm. Bei 40 ppm erscheint auch der α-Kohlenstoff des gebundenen Hexylamins. Die IR-Spektren des Dibenzylethers 21 und des daraus entstandenen Dibenzyletherdiamids 22 werden in Abb. 6.13 gezeigt. Auffällig ist die Bande der NH-Valenzschwingung bei 3400- 3200 cm -1 . Die Lactonbande bei 1790 cm -1 verschwindet, stattdessen erscheinen die Amiddoppelbanden bei 1650 cm -1 und 1550 cm -1 . Die C-O-Valenzschwinungen der Etherbindungen treten bei 1000-1100 cm -1 auf. 6 Ether 56
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Reaktionen und Synthesen reaktiver
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Diese Arbeit wurde in der Zeit vom
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Abkürzungsverzeichnis Ac 2 O BF 3
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Für eine nachhaltige Energie- und
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Seite 69 und 70: Die GPC-Kurven in Abb. 7.8 weisen d
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Seite 73 und 74: a Abb. 8.4. DSC-Kurven (a) des Poly
Seite 75 und 76: In den IR-Spektren in Abb. 8.7 ersc
Seite 77 und 78: 8.3. Mechanik Die mechanischen Eige
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Seite 81 und 82: Über das Verhältnis der Funktione
Seite 83 und 84: 9.2. Polyestersynthese in der Schme
Seite 85 und 86: Das 13 C-NMR-Spektrum in Abb. 9.14
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12. Literatur [1] B. Kamm Angew. Ch
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[103] D. Henkensmeier Dissertation,
Seite 119 und 120:
Lutz Hirsch Darmstadt, den 09.08.20
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