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Abb. 6.12. 13 C-NMR-Spektrum des Diamids aus dem Dibenzylether 22 Abb. 6.13. IR-Spektrum des Diamids aus dem Dibenzylether 22 6 Ether 57
7. Kinetik der Aminolysen Die Aminolyse von Zuckersäureestern ist schon bei Raumtemperatur anomal schnell, weshalb die Zuckersäureester als aktivierte Ester bezeichnet werden. In der Literatur wurde dies insbesondere von Ogata, Kiely, Hoagland und in der Vorläuferdissertation zu dieser Arbeit erforscht [66,67,69,70,84-87] . Im Folgenden wird der Effekt der Substitution am Dilacton beschrieben. Die Dilactone in Abb. 7.1 wurden verwendet. Abb. 7.1. Edukte für die Aminolysen Die Aminolysen wurden stets bei 60 °C in einer Konzentration von 0.06 mol/L durchgeführt. Die Geschwindigkeit der Reaktion wurde über den Amingehalt durch Rücktitration ermittelt. Dazu wurden Zwischenproben gezogen, in denen die Reaktion durch Zugabe eines Überschusses an 0.1 M Salzsäure gestoppt wurde. Der Überschuss der Salzsäure wurde mit 0.1 M Natronlauge rücktitriert, woraus sich der Umsatz p ergibt. 7 Kinetik der Aminolysen 58
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Reaktionen und Synthesen reaktiver
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Diese Arbeit wurde in der Zeit vom
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Abkürzungsverzeichnis Ac 2 O BF 3
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Für eine nachhaltige Energie- und
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2.1. Biokraftstoffe Die Biomasse f
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Seite 15 und 16: • Bei der Getreide-Ganzpflanzen-B
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Seite 23 und 24: 3.2. Aktivierte Ester Zuckersäuree
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Seite 30 und 31: In Abb. 3.13 ist zu sehen, dass die
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Seite 44: Die GPC-Kurven der beiden Oligomere
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Seite 65 und 66: Abb. 7.3. Modellreaktion der Aminol
Seite 67 und 68: Abb. 7.6. Umsatzkurven der Aminolys
Seite 69 und 70: Die GPC-Kurven in Abb. 7.8 weisen d
Seite 71 und 72: in Wasser oder Methanol ausgefällt
Seite 73 und 74: a Abb. 8.4. DSC-Kurven (a) des Poly
Seite 75 und 76: In den IR-Spektren in Abb. 8.7 ersc
Seite 77 und 78: 8.3. Mechanik Die mechanischen Eige
Seite 79 und 80: Abb. 9.2. Synthese eines Polyesters
Seite 81 und 82: Über das Verhältnis der Funktione
Seite 83 und 84: 9.2. Polyestersynthese in der Schme
Seite 85 und 86: Das 13 C-NMR-Spektrum in Abb. 9.14
Seite 87 und 88: Diese Polyester 45 waren im Sauren
Seite 89 und 90: wurde die Kinetik der Aminolyse in
Seite 91 und 92: Tetra-acetyl-galactarsäurediethyle
Seite 93 und 94: Polymerisation in Lösung Polymeris
Seite 95 und 96: 1 H-NMR (DMSO D6 ): 6.84 (s, 1H), 6
Seite 97 und 98: Dimeres Glucarodilacton mit Dipheny
Seite 99 und 100: 13 C-NMR (DMSO D6 ): 173.81, 171.56
Seite 101 und 102: MALDI-ToF: [M+Na] + = 277 Da. 2,5-D
Seite 103 und 104: 2,5-Di-acetyl-glucarsäuredihexylam
Seite 105 und 106: Lactidpolymerisation In Anlehnung a
Seite 107 und 108: Aminolyse der Polylactide In einem
Seite 109 und 110: 60 mL/min mit einer Heizrate von 10
Seite 111 und 112: 12. Literatur [1] B. Kamm Angew. Ch
Seite 113 und 114:
[33] N. Dahmen, E. Dinjus Chem. Ing
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[68] K. Weißkopf, G. Meyerhoff, Ma
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[103] D. Henkensmeier Dissertation,
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Lutz Hirsch Darmstadt, den 09.08.20
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