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Abb. 6.3.
Mechanismus der
Veretherung mit
Trichloracetimidaten [78-81]
In dieser Arbeit wurden das Allyl- und das Benzyltrichloracetimidat synthetisiert und
eingesetzt. Für ihre Synthese wurden die entsprechenden Alkohole mit Natriumhydrid in
Diethylether deprotoniert und dann mit Trichloracetonitril umgesetzt. Die beiden
Trichloracetimidate wurden durch Destillation gereinigt (Abb. 6.4) [82,83] .
Abb. 6.4. Synthese des Allyl- 19 und Benzyltrichloracetimidat 20 [82,83]
Das 1 H-NMR-Spektrum des Allylderivats 19 in Abb. 6.5a zeigt die Doppelbindungsprotonen
bei 6 ppm und 4.7 ppm und das Spektrum des Benzylderivats 20 in Abb. 6.5b die aromatischen
Protonen bei 7.1 ppm. Bei 8.5 ppm erscheint das Proton der Imidatgruppe.
6 Ether 51