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Abb. 9.12. GPC-Kurve der acetatgeschützten Polyestersynthese 43 Als geeigneter erwies sich der Diisopropylidengalactarsäurediethylester 44, der aus dem Diester 4 in Aceton, 2,2-Dimethoxypropan und p-Toluolsulfonsäure als Katalysator gewonnen wurde (Abb. 9.13) [103] . Abb. 9.13. Synthese des Diisopropyliden-galactarsäure-diethylesters 44 9 Polymere Zuckerester 79
Das 13 C-NMR-Spektrum in Abb. 9.14 zeigt die Carbonylpeaks der Galactarsäureester bei 172 ppm. Der Peak bei 115 ppm und die beiden Peaks bei 22 ppm stammen von den Isopropylidengruppen. Abb. 9.14. 13 C-NMR-Spektrum des Diisopropyliden geschützten Diesters 44 Dieser Diester 44 wurde mit Hexandiol 36 bei 110°C polymerisiert. Dabei wurden TPOT, p- Toluolsulfonsäure oder Zinnoctoat als Katalysatoren eingesetzt (Abb. 9.15). Abb. 9.15. Synthese des diisopropyliden-geschützten Polyesters 45 9 Polymere Zuckerester 80
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Reaktionen und Synthesen reaktiver
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Diese Arbeit wurde in der Zeit vom
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Abkürzungsverzeichnis Ac 2 O BF 3
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Für eine nachhaltige Energie- und
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2.1. Biokraftstoffe Die Biomasse f
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man die Produktion von solchen Biok
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Ein weiterer wichtiger Rohstoff aus
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• Bei der Getreide-Ganzpflanzen-B
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Abb. 2.10. Folgechemie des HMF (Gra
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Abb. 2.12. Oxidationsprodukte der G
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3. Motivation Die Basis dieser Arbe
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3.2. Aktivierte Ester Zuckersäuree
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3.3. Aminolyse der Zuckerester Die
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3.4. Glucarodilacton Das Glucaro-2.
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In Abb. 3.13 ist zu sehen, dass die
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Abb. 4.2. 13 C-NMR-Spektrum des Dia
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Seite 44: Die GPC-Kurven der beiden Oligomere
Seite 47 und 48: Die Titrationskurve für 30 °C ist
Seite 49 und 50: Abb. 5.13. Katalyse der Reaktion ve
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Seite 53 und 54: Abb. 5.19. DMF-GPC der Aminolyse de
Seite 55 und 56: Schließlich wurde die Trichloracet
Seite 57 und 58: a Abb. 6.5. 1 H-NMR-Spektren: (a) B
Seite 59 und 60: Im 13 C-NMR-Spektrum des Dibenzylet
Seite 61 und 62: 6.2. Aminolyse Der Dibenzylether 21
Seite 63 und 64: 7. Kinetik der Aminolysen Die Amino
Seite 65 und 66: Abb. 7.3. Modellreaktion der Aminol
Seite 67 und 68: Abb. 7.6. Umsatzkurven der Aminolys
Seite 69 und 70: Die GPC-Kurven in Abb. 7.8 weisen d
Seite 71 und 72: in Wasser oder Methanol ausgefällt
Seite 73 und 74: a Abb. 8.4. DSC-Kurven (a) des Poly
Seite 75 und 76: In den IR-Spektren in Abb. 8.7 ersc
Seite 77 und 78: 8.3. Mechanik Die mechanischen Eige
Seite 79 und 80: Abb. 9.2. Synthese eines Polyesters
Seite 81 und 82: Über das Verhältnis der Funktione
Seite 83: 9.2. Polyestersynthese in der Schme
Seite 87 und 88: Diese Polyester 45 waren im Sauren
Seite 89 und 90: wurde die Kinetik der Aminolyse in
Seite 91 und 92: Tetra-acetyl-galactarsäurediethyle
Seite 93 und 94: Polymerisation in Lösung Polymeris
Seite 95 und 96: 1 H-NMR (DMSO D6 ): 6.84 (s, 1H), 6
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Seite 111 und 112: 12. Literatur [1] B. Kamm Angew. Ch
Seite 113 und 114: [33] N. Dahmen, E. Dinjus Chem. Ing
Seite 115 und 116: [68] K. Weißkopf, G. Meyerhoff, Ma
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Seite 119 und 120: Lutz Hirsch Darmstadt, den 09.08.20
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